4-甲基苯磺酸吡啶新闻专题

对甲苯磺酸吡啶盐多采用直接合成法制备，根据用途不同，选择溶剂不同，产品保存形态不同。有的以水为溶剂，产品以结晶形态保存，用于羟基的四氢吡喃化反应保护醇类的催化剂[1]；有的以异丁醇和乙二醇为混合溶剂，一步法制成氨基烘漆潜催化剂，产品以浅黄色透明液体保存。

吡啶对甲苯磺酸盐(PPTS) 在有机合成中是一个应用非常广泛的、温和的、实验室常备的酸性催化试剂。PPTS 可以简单地看作是对甲苯磺酸的替代物，对甲苯磺酸完成的所有反应PPTS 也可以完成。但是它比对甲苯磺酸在使用上有更多的优势，例如：对甲苯磺酸一般是以一水合结晶形式存在和使用，而PPTS是无水的；对甲苯磺酸具有较强的酸性，而PPTS 的酸性则对许多酸敏性官能团不产生明显的影响。

制备3-(3-氟苄基)-4-(3-氟苄氧基)苯甲醛，该方法先分别制备3-溴-4-[(3-氟苄基)氧基]苯甲醛与4-甲基苯磺酸吡啶鎓，然后使3-溴-4-[(3-氟苄基)氧基]苯甲醛与-4-甲基苯磺酸吡啶鎓反应生成2-(3-溴-4-((3-氟苄基)氧基)苯基)-1,3-二氧戊环，接着使2-(3-溴-4-((3-氟苄基)氧基)苯基)-1,3-二氧戊环羟基化得到2-((3-氟苄基)氧基)-5-甲酰基苯硼酸，最后使2-((3-氟苄基)氧基)-5-甲酰基苯硼酸与间氟溴苄偶合得到目标产物。