大鼠前心钠肽(PRO-ANP)ELISA KIT 在心力衰竭相关模型中的应用

心钠肽（atrial natriuretic peptide，ANP）在文献中也写作心钠素、心房利钠肽或心房钠尿肽，由心房肌细胞在容量与压力负荷升高时合成释放，作用于肾与血管平滑肌，产生利尿、排钠、扩张血管并抑制肾素—醛固酮系统的效应，因此几乎是心力衰竭动物实验中最常读取的神经内分泌指标之一。大鼠前心钠肽(PRO-ANP)ELISA KIT是一种用于定量检测大鼠样本中PRO-ANP含量的生物检测工具，主要应用于心血管相关研究。

判断大鼠前心钠肽(PRO-ANP)ELISA KIT是否适用，第一步需要确定标本类型与试剂盒的说明是否一致。试剂盒被用在三个不同的模型中，戊巴比妥钠致急性心衰大鼠（64只、8组、每组8只，测定血浆ANP）^[1]。Sugen 5416联合缺氧暴露（海拔5000米）21天诱导的高原性心脏病右心室肥大模型（36只6周龄雄性SD大鼠、3组，测定血清ANP与NT-proBNP，非诺贝特60 mg/(kg·d)灌胃21天后二者回落）^[2]。以及结扎冠状动脉左前降支建立的慢性心衰模型（以左心室射血分数≤45%为成模标准，5组、每组10只，ELISA检测血清ANP、BNP与NT-proBNP，电针两经配穴组降幅更大）^[3]。干预手段与取材时间各不相同，ANP的升高方向却一致。

可复用的操作细节和完整的血清制备条件如下：末次治疗后异氟烷麻醉、腹主动脉取血、4 ℃下3500 r/min离心5分钟取上层血清，并严格按照ELISA试剂盒说明书检测。十二指肠给药60分钟后腹主动脉取血、分离血浆，再按试剂盒方法测定^[1]。血清ANP与NT-proBNP同样由相应试剂盒读出，图注报告n=6，以均数±标准差表示，并用*P<0.05、**P<0.01标注与对照组的差异^[2]。使用大鼠前心钠肽(PRO-ANP)ELISA KIT时，取血时点、离心温度与转速、上样前的稀释倍数，都应尽量与文献保持同一量级，否则组间差异很容易被前分析误差抵消。

另外需要注意的是，ANP属于利钠肽家族，同家族中另有BNP、CNP以及各自的前体与N端片段，序列与构象上的相似性容易造成交叉反应。选择大鼠前心钠肽(PRO-ANP)ELISA KIT时，需要核对免疫原究竟落在前体的哪一段，表位若位于NT-proANP区段，成熟ANP不应产生显著信号。若识别的是成熟肽99—126位的环状结构，则对前体的识别能力必须重新确认。此外还应关注标准品的溯源与形式、检测范围与被测样本的稀释线性、批间一致性，以及冻存样本反复冻融是否造成读数漂移。

ANP在急性心衰、右心室肥大与慢性心衰三种大鼠模型中都稳定升高，是可靠的方向性指标。但具体升高数量则强烈依赖检测的是哪一种分子形式、哪一种基质、在哪一个时点取血。因此，当需要更平稳的读数时，大鼠前心钠肽(PRO-ANP)ELISA KIT提供的是一个介于瞬时释放与长期负荷之间的观察窗口。把它与成熟ANP、NT-proBNP并列使用，可以在同一批动物上形成相互印证的三条线索。

参考文献

[1] 吕莹, 张栋, 张超, 等. 附子与干姜不同比例配伍对急性心衰大鼠神经激素释放的影响[J]. 吉林中医药, 2014, 34(12): 1280-1283.

[2] 张晓英, 司祺, 吴佳佳, 等. 非诺贝特对高原性心脏病大鼠右心室肥大的影响及其机制[J]. 中国病理生理杂志, 2025, 41(6): 1153-1161.

[3] 裴珍禾, 曾倩兰, 王文慧, 等. 电针心经、心包经配穴通过抑制PERK/eIF2α/ATF4/CHOP信号通路改善慢性心力衰竭大鼠心脏功能[J]. 安徽中医药大学学报, 2026, 45(2): 71-77.