达草呋的主要研究

背景及概述^[1]

氟草敏(达草呋)是一种除草剂，现已很少使用。

氟草敏在土壤中的降解、吸附、淋溶特性^[1]

采用室内恒温恒湿培养法研究了好氧和厌氧条件下氟草敏(达草呋)在土壤中的降解行为。结果表明：1）好氧条件下，氟草敏(达草呋)在6种土壤中的降解半衰期为潮土（338.1d）>黄土（268.7d）>褐土（263.6d）>红土（230.3d）>黑土（88.2d）>吉土（64.7d），在积水厌氧条件下，降解半衰期为褐土（198.0d）>黄土（185.3d）>红土（168.2d）>潮土（153.4d）>黑土（65.8d）>吉土（56.4d），在积水厌氧条件下降解更快，易对土壤和地下水造成污染。氟草敏(达草呋)在土壤中的降解速率主要受土壤有机质含量的影响，在有机质含量高的土壤中降解较快。2）采用振荡平衡法，选取1∶5为土壤/溶液比，36h为振荡平衡时间，研究了氟草敏(达草呋)在6种土壤中的吸附-解吸附特性。结果表明：氟草敏(达草呋)在6种土壤中的吸附可以用线性等温线和Freundlich吸附等温线较好的描述，K_d在0.509¹3.885mL·g^-1，K_f在0.736¹5.228mg^1-nLⁿ·kg^-1，吸附作用较差。氟草敏(达草呋)在土壤中的吸附与有机质和pH值有关，有机质含量越高，吸附能力越强，pH值对吸附的影响较小。6种土壤对氟草敏(达草呋)的吸附均为物理吸附且为自发过程。3）采用土壤薄层层析法和土柱淋溶法研究了氟草敏(达草呋)在6种土壤中的淋溶特性。结果表明：氟草敏(达草呋)在红土中具有较强的移动性，可能渗入地下水造成污染。氟草敏(达草呋)在土壤中淋溶迁移行为受土壤有机质的影响，有机质含量越高，氟草敏(达草呋)的淋溶作用越差。pH值对氟草敏(达草呋)的淋溶也有影响，但无明显相关性。土壤粘粒含量越高，越不利于氟草敏(达草呋)的迁移。氟草敏(达草呋)的施药量越大，其在土柱中的残留率越高，淋出率越低。降水量越大，氟草敏(达草呋)的淋溶作用越强。随着降水的pH值变大（4、7、9），氟草敏(达草呋)在土壤中的淋溶迁移作用逐渐减弱。

其他研究^[2]

将含20g/l海盐和1g/l酵母提取物的50ml培养基在120℃下高压灭菌20分钟。然后将灭菌的D(+)-葡萄糖以9g/l的浓度添加至该培养基中。将50ml这种培养基置于250ml的锥形瓶(Erlenmeyerflask)中，并将以20g/l的浓度溶解在二甲基亚砜中的氟草敏(达草呋)(Supleco)以0.2g/l的终浓度添加至培养基中。加入1ml在相同培养基(25g/l海盐、10g/l酵母提取物和9g/l葡萄糖)中培养24小时的ONC-T18预培养物(接种物)。培养于振荡器(130rpm)中在室温下进行4天。在培养期结束后，通过以4300rpm离心10分钟收集细胞，用蒸馏水洗涤一次，并再次以4300rpm离心10分钟。然后将所述细胞沉淀物冷冻干燥、称重并从这些细胞中提取油。

提取脂质并将其派生成脂肪酸甲酯(FAME)以用于气相色谱分析(GC)。通过以下方式进行酯交换及提取，即使用200mg冷冻干燥的细胞并以C19：0作为内标，添加酯交换反应混合物(甲醇∶氢氯酸∶氯仿，10∶1∶1)，混合并于90℃加热2小时，然后将其在室温下冷却。通过如下步骤提取FAME：添加1ml水和2ml己烷∶氯仿(4∶1)，并且使有机相和水相分离。萃取有机层并用0.5g无水硫酸钠处理，以除去颗粒和残留的水。在氩气流下蒸发有机溶剂。将FAME再悬浮于5ml异辛烷中并用GC-FID进行分析。转化率的计算是：用总和(产生的产物+添加的底物)除以产生的产物，然后乘以100。结果在图11中显示。这些结果还显示，氟草敏(达草呋)暴露导致了ONC-T18中积累的DHA含量和比例的增加。

主要参考资料

[1] 氟草敏(达草呋)在土壤中的降解、吸附、淋溶特性

[2] (CN101981201)产油微生物及改良这些微生物的方法