2，2，2-三苯基苯乙酮的制备方法

背景及概述^[1]

2，2，2-三苯基苯乙酮可用作医药合成中间体。如果吸入2，2，2-三苯基苯乙酮，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。

制备^[1]

通过频哪醇重排制备苯基三苯基甲基酮（2，2，2-三苯基苯乙酮）。采用磺酰亚胺作为反应原料，磺酰亚胺无毒，非挥发性，无腐蚀性，另一个有价值的方面是课从反应混合物中以高收率容易地回收，具有经济和生态优势。具体步骤为：将邻苯二甲磺酰亚胺（1；20摩尔％；0.066g，0.3mmol）加入到1，1，2，2-四-1，2-二醇（0.55g，1.5mmol）在甲苯（10mL）中的溶液中，并且将混合物在110℃下搅拌7小时。通过TLC，GC和GC-MS分析监测反应，直至完全转化为所需产物。将混合物倒入Et2O-H2O（40mL，1：1）中，分离水层，用H2O（20mL）洗涤有机萃取物，干燥（Na2SO4），并减压蒸发。通过快速色谱法（PE-Et2O，9：1）纯化粗残余物，得到纯的2，2，2-三苯基苯乙酮。收率：0.52g（100％）；白色固体。熔点182.5-183.2℃（甲苯-PE）（Lit.41185-187℃）。1HNMR（200MHz，CDCl3）：δ=7.09-7.24（m，18H），7.59-7.63（m，2H）。13CNMR（50MHz，CDCl3）：δ=71.2，126.87（3℃），127.80（2℃），127.99（6℃），131.10（6℃），131.25（2℃），131.88，137.66，143.39（3C），199.03。IR（CCl4）：1684（CO）cm-1。

主要参考资料

[1] o-Benzenedisulfonimide as Reusable Brønsted Acid Catalyst for Acid-Catalyzed Organic Reactions