月桂酰胺的制备方法

背景及概述^[1]

我国铝土矿资源丰富，但绝大部分属于低铝硅比的一水硬铝石型铝土矿，不宜直接采用拜耳法生产氧化铝，必须通过选矿方法预先脱硅，才能为拜耳法提供合格的高铝硅比精矿。化学选矿、生物选矿和物理选矿是提高铝土矿铝硅比的三种主要方法，其中物理选矿中应用最广泛、研究最多的是浮选法，它主要包括正浮选和反浮选两种方法。与正浮选相比，铝土矿反浮选脱硅是浮少抑多，浮出的是铝硅酸盐矿物，留在母液当中的是水铝石，上浮产品产率较小，药剂用量较少，且浮选精矿有利于过滤脱水，具有广阔的发展前途。目前胺类阳离子捕收剂是铝土矿反浮选脱硅的主要捕收剂，用十二胺作捕收剂，对铝硅比为2.7的三水铝石进行反浮选试验，获得了铝硅比大于7的精矿。

酰胺基胺类捕收剂是胺类阳离子捕收剂的一种，占有比较重要的地位，酰胺基胺类化合物捕收矿石的能力比较强，同时合成酰胺基胺类化合物的条件比较温和，操作简便。月桂酰胺别名十二碳酰胺，可作为捕收剂，以十二碳酰胺(月桂酰胺）作为捕收剂进行铝土矿的浮选试验研究，调节矿浆pH值为5，合成产物用量为160g/t，经过一次粗选，浮选精矿的铝硅比可达到6.65，氧化铝的回收率达到80.85％。通过浮选实践证明合成的十二碳酰胺(月桂酰胺）具有良好的捕收性能，是一种铝土矿反浮选的有效药剂。

制备^[1]

称量适量的十二碳酸与尿素，并将其混合后置于反应器中，加热待混合物熔化后，启动电动搅拌装置，升温至150-160℃，加热两小时，撤去空气冷凝管和吸收装置，继续搅拌升温至180℃持续反应，结束后，趁热转移物料，冷却，称重。取少量产品，用氢氧化钾标准溶液进行滴定，计算酸值，从而计算得到转化率。进行单因素试验以及正交试验，记录试验数据，实验过程中要控制好温度，掌握好油浴的安全性。为了防止多余的氨气污染环境，装置中需要增加酸吸收装置，试验用30％的盐酸作为酸吸收装置。十二碳酰胺(月桂酰胺）的合成以及可能发生副反应的方程式见式（1）、式（2）和式（3）。

主要参考资料

[1] 十二碳酰胺的合成及其浮选性能研究