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十一甘醇单甲醚的制备与医药应用

发布日期:2026/2/3 8:51:48

十一甘醇单甲醚是一种长烷基醚类化合物,具有较大的极性,它在水中有一定的溶解性并且可与醇类有机溶剂混溶。十一甘醇单甲醚可由六乙二醇单甲醚和1,3,6,9,12-五氧杂-2-硫杂环十四烷 2,2-二氧化物通过亲核取代反应制备得到,该物质主要医药合成原料,有文献报道它可用于合成单分散寡聚乙二醇修饰的丙泊酚前药。

制备方法

十一甘醇单甲醚的制备方法

图1 十一甘醇单甲醚的制备方法

在氮气保护下,将单甲氧基单分散聚乙二醇(1.50 g)的四氢呋喃溶液(20 mL)滴加到0 °C的氢化钠(750 mg,60%分散于矿物油,18.72 mmol)的四氢呋喃悬浮液(60 mL)中。加毕后将搅拌的混合物升温至室温,继续搅拌30分钟。随后向体系中加入大环硫酸酯(4.80 g)的四氢呋喃溶液(20 mL),室温搅拌反应12小时。反应液减压浓缩,所得残余物溶于水(50 mL),用二氯甲烷洗涤后浓缩水相。将水相溶解于四氢呋喃(100 mL)中,加入水(0.45 mL,24.96 mmol)和硫酸(0.66 mL,12.48 mmol),回流反应3小时。用饱和碳酸氢钠溶液中和反应混合物,以二氯甲烷萃取,合并有机相并用无水硫酸钠干燥,减压浓缩后通过硅胶快速柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇 = 20/1),得到目标产物十一甘醇单甲醚。[1]

医药应用

十一甘醇单甲醚结构中的末端羟基单元具有显著的亲核性,可在常见的碱性物质作用下和酰氯类物质等发生缩合反应,该类缩合反应可用于胰岛素多肽-寡聚物偶联物及胰岛素原多肽-寡聚物偶联物的合成。此外,有文献报道十一甘醇单甲醚可用于寡聚物偶联物的药物组合物,降钙素药物-寡聚物偶联物和用于疼痛治疗的降钙素-聚氧亚烷基寡聚物偶联物的制备。

参考文献

[1] Deng, Tao; et al, Monodisperse oligoethylene glycols modified camptothecin, 10-hydroxycamptothecin and SN38 prodrugs, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2019, 29, 581-584.

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