抗坏血酸磷酸酯镁盐的药理作用

发布日期:2025/11/26 9:30:58

简介

文献报道抗坏血酸缺乏可抑制SSPCs的成骨分化，可见抗坏血酸对调控SSPCs命运同样重要。然而，当抗坏血酸暴露在光、高pH、热、金属离子和氧气下时极易降解，这对其应用提出了挑战。为了克服这个问题，对抗坏血酸进行化学修饰，改变其性状得到抗坏血酸磷酸酯镁盐(MAP)，它是一种稳定的抗坏血酸衍生物，具备水溶性好、无刺激且抗氧化性强的特点。引入的磷酸基团可有效保护抗坏血酸免受水解。此外，镁离子(Mg²⁺)对骨稳态和骨代谢都具有至关重要的作用。关于Mg²⁺在骨愈合过程中的促成骨作用已被广泛报道。抗坏血酸磷酸酯镁盐因其对皮肤的治疗特性而被广泛用于化妆品制剂中，但其在骨骼干细胞及祖细胞的成骨分化中的调节作用和机制尚未明确[1]。

抗坏血酸磷酸酯镁盐的性状

药理作用

研究人员首先体外探讨抗坏血酸磷酸酯镁盐是否对SSPCs成骨分化能力有影响，使用一系列梯度浓度MAP(0，10，50，100μM)加入到生长培养基中，处理细胞7天后，测定碱性磷酸酶活性，同时进行碱性磷酸酶染色。此外，在成骨诱导培养基进行成骨诱导过程中添加系列浓度抗坏血酸磷酸酯镁盐，联合诱导SSPCs成骨分化，14天后进行茜素红染色。结果显示，随着MAP浓度提高，SSPCs碱性磷酸酶活性也随之升高，ALP染色随其浓度升高而逐渐加深。类似的，茜素红染色显示该化合物浓度依赖性地提高SSPCs的矿化程度。进一步，研究人员使用梯度浓度抗坏血酸磷酸酯镁盐处理细胞3天，提取总RNA进行qPCR实验检测处理后SSPCs成骨相关基因的表达，该分子能够浓度依赖性升高Runx2，Osx，Collal，Alp，Opn，Ocn等基因的表达水平；相应的，添加抗坏血酸磷酸酯镁盐处理SSPCs细胞7天后，随着浓度的升高，成骨相关蛋白的水平也相应地升高。以上结果表明，抗坏血酸磷酸酯镁盐在基因、蛋白及细胞表型方面均可浓度依赖性地促进骨骼干细胞及祖细胞的成骨分化[1]。