2,6-二氨基嘌呤的分子模拟研究及测定方法

简介

2,6-二氨基嘌呤是一种重要的有机化合物，主要用作氟达拉滨等抗肿瘤药物的中间体。分子式为C₅H₆N₄，分子量为122.12。2,6-二氨基嘌呤在药品分析中具有重要的应用价值，可通过多种方法进行测定。

2,6-二氨基嘌呤的性状

分子模拟研究

在研究中，利用MaterialsStudio软件建立了2,6-二氨基嘌呤的三维分子模型，并通过DMol模块搜索其与1,2-萘醌-4-磺酸钠（NQS）反应的过渡态。模拟结果显示，2,6-二氨基嘌呤中的一NH₂从背面进攻与NQS中与SO₃相连的碳原子，动力学模拟结果表明，NQS溶液中的一SO₃与所连接的N原子之间的键长由反应初始的1.394×10⁻¹⁰ m变化为4.210×10⁻¹⁰ m，2,6-二氨基嘌呤中的一NH₂与C原子之间的键长由初始的1.381×10⁻¹⁰ m变化为3.876×10⁻¹⁰ m。最终，2,6-二氨基嘌呤中键长变长的一NH₂与NQS溶液中的一SO₃进行基团互换，完成了亲核取代过程。反应能量为-6275.14 kJ/mol，能量壁垒为283.46 kJ/mol，表明反应易于进行[1]。

测定方法

实验结果表明，2,6-二氨基嘌呤在400～700 nm范围内无吸收，而与NQS反应生成物的最大吸收位于480 nm，NQS在该波长处的吸收并不显著。通过改变试剂加入顺序、缓冲溶液pH值、试剂配比、反应时间和反应温度等条件，获得了此类显色反应的最适宜条件。产物的最大吸收波长为480 nm，摩尔吸光系数（ε）为6.00×10⁴ L/(mol·cm)，2,6-二氨基嘌呤浓度在0.2～60 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系，线性回归方程为A=0.04187c+2.0853，相关系数为0.9998，回收率为98.8%～101.2%。

在样品分析中，称取40 mg 2,6-二氨基嘌呤，溶解后转移到250 mL容量瓶中，定容，摇匀，于4℃时避光保存。使用时过滤，取滤液按实验方法平行测定5份试样。实验结果表明，该方法具有较好的显色效果，回收率范围为98.8%～101.2%，相对标准偏差（RSD）为1.4%。该方法具有快速、简便、线性范围宽、不需昂贵仪器设备等特点，具有较好的应用价值[1]。

参考文献

[1]刘冰,杨代月. 1,2-萘醌-4-磺酸钠与2,6-二氨基嘌呤的显色作用研究 [J]. 精细石油化工, 2014, 31 (04): 80-83. DOI:CNKI:SUN:JXSY.0.2014-04-021.