1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷的合成与特性

1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷是一种多氟代烷基醚类化合物，常温常压下为无色至浅黄色液体，具有一定的挥发性，它不溶于水但是可与常见的有机溶剂混溶。1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷可用作有机合成领域中的醚类有机溶剂，电子化学品的清洗剂和有机涂料的溶剂，在精细化工生产领域中有一定的应用。

合成方法

目前报道的1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷合成方法有多种，第一种通过氟代烷基酮类物质和硫酸二甲基酯的缩合反应，第二种是氟代环氧烷烃类物质和硫酸二甲基酯类物质的开环缩合反应，第三种是全氟己酮和氟代烯基醚类化合物的缩合反应。

特性

1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷的化学结构中含有多个氟原子，表现出比单纯烷烃类化合物更活泼的化学性质。氟原子的引入可有效地增加1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷的极性，可用于某些特殊电子产品的清洗。有研究报道了由1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷，反式-1,2-二氯乙烯和第三组分组成的共混物的组合物。所述的共混物形成三元共沸物，所提供的组合物可用于清洁电子部件，作为涂料溶剂组分，作为传热流体以及作为润滑剂。

分解反应

1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷结构中的碳碳键受多个氟原子的存在容易在高温环境下发生断裂分解反应。

图1 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷的分解反应

在一个干燥的耐压反应烧瓶中将1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷用高温加热烤枪加热至600度，反应结束后将反应混合物冷却至室温，反应体系即充满了1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷的分解产物酰基氟片段。[1]

参考文献

[1] Chen, Huafeng, Chinese Patent, Patent Number:CN114085142A.