L-扁桃酸甲酯的性质与应用

简述

L-扁桃酸甲酯又名(S)-(+)-扁桃酸甲酯，是一种分子式为C9H10O3，分子量为166.1739的化学物质。该物质常温常压下表现为白色固体结晶，可溶于氯仿、甲醇等有机溶剂。作为扁桃酸甲酯其中一种手性构型，L-扁桃酸甲酯的制备可以β-环糊精及其衍生物作为 手性选择剂，对扁桃酸甲酯对映体进行毛细管电泳分离而得。实验考察不同环糊精种类和浓度，背景电解质类型及pH对分离效果的影响，结果表明，pH6.0，50g/L磺酸化环糊精(Su-β-CD)，20mmol/LTris的磷酸缓冲液，可以使扁桃酸甲酯对映体得到基线分离进而得到L-扁桃酸甲酯[1]。

理化性质

密度：1.182g/cm³

熔点：56-58 ℃

沸点：138℃ / 16mmHg

闪点：>110℃

折射率：1.535

储存条件：2-8℃

蒸汽压：0.00715mmHg at 25℃

应用

文献报道了一种高强度耐磨型磨料用树脂，原料包括废树脂料，二氢化诺卜醇，L-扁桃酸甲酯，纳米二氧化硅，绢云母高岭土，耐磨改性助剂，乳化剂。制备方法步骤如下：按重量比分别称取各原料，备用；将各原料放入混料机中混合，保温处理；向上述物料中加入耐磨改性助剂和乳化剂进行湿磨；喷雾造粒，喷涂机喷涂，真空烧结。上述高强度耐磨型磨料用树脂的制备方法生产效率高，具有推广价值，且制得产物具有较强的耐磨强度和硬度[2]。

L-扁桃酸甲酯还可应用于L-2-氨基丙醇的拆分过程。具体方法如下：第一步，采用消旋2-氨基丙醇与L-扁桃酸甲酯发生化学反应，生成消旋酰胺化合物；第二步，通过结晶的方法获得单一的手性异构体；第三步，通过酸水解回收扁桃酸；第四步，碱化水解溶液，得到手性纯度很高的D，L-2-氨基丙醇。该方法具有拆分简单，成本低，收率高的特点，拆分试剂可回收，所使用的溶剂和产生的废液均可循环利用，绿色环保，适合工业化生产[3]。

参考文献

[1]肖美添,黄雅燕,孟春,等.扁桃酸甲酯对映体的毛细管电泳手性拆分[J].分析测试学报, 2003, 22(5):3.DOI:10.3969/j.issn.1004-4957.2003.05.013.

[2]林健,史婷菁,储丽蓉,等.一种高强度耐磨型磨料用树脂及其制备方法:CN201910841930.2[P].CN110484015A.

[3]周江,鲁光英,谭密,等.一种L-2-氨基丙醇的拆分方法.CN202211018676.4.