N,N-二甲基异丙醇胺的理化性质

N,N-二甲基异丙醇胺，英文名为1-Dimethylamino-2-propanol，常温常压下为透明无色至黄色液体，具有显著的碱性并且可与常见的酸性物质发生酸碱中和反应得到相应的有机胺盐，它不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂包括乙醚，乙酸乙酯等。N,N-二甲基异丙醇胺是一种重要的有机中间体，医药中间体，缓蚀剂和防冻剂，在精细化工生产领域中有较好的应用。

理化性质

N,N-二甲基异丙醇胺结构中的醇羟基基团可在碱性条件下和常见的酰氯类物质等发生酯化反应得到相应的酯类衍生物。N,N-二甲基异丙醇胺结构中的氨基和羟基基团具有较好的配位性能，它可与多种过渡金属离子发生络合配位反应得到相应的金属有机络合物。

制备方法

有研究人员报道了一种采用二甲胺(DMA)合成路线，以一异丙醇胺(MIPA)为溶剂进行N,N-二甲基异丙醇胺的合成研究并与二甲胺水溶液法合成试验结果进行了对比。结果显示以一异丙醇胺作为溶剂在相同的反应温度及反应时间条件下，可显著提高环氧丙烷及二甲胺的转化率，同时对比了两种工艺条件下制备的N,N-二甲基异丙醇胺产品的色度稳定性。结果显示以一异丙醇胺作为溶剂的工艺制备的产品色度稳定性明显优于水溶液工艺制备的产品。[1]

络合金属离子

图1 N,N-二甲基异丙醇胺络合金属离子

在含有N,N-二甲基异丙醇胺配体（4.88 mmol）的Schlenk管中，将[Sn-(OBut)4]溶液（1.0 g）滴入到正戊烷溶液（10 mL）中。然后将所得的反应混合物在室温下搅拌反应大约1小时。反应结束后将所得的反应混合物进行过滤处理以除去反应体系中的沉淀物，得到无色透明溶液。所得的滤液在真空下进行浓缩处理除去挥发性物质即可得到N,N-二甲基异丙醇胺和金属锡络合的有机金属试剂。[2]

参考文献

[1] 史宝萍.N,N—二甲基异丙醇胺的合成研究[J].山西科技,2004,3:2.

[2] Verchere, Alexandre; et al，Inorganic Chemistry 2020,59,7167-7180.