1，2-环氧辛烷的合成

介绍

1，2-环氧辛烷的化学式为。它有R-(+)和S-(-)两种异构体，外观为无色-淡黄色液体。它可用为溶剂稳定剂、增塑剂、润滑剂添加料等，也用于有机合成。毒理学数据表明，摄入剂量为103毫克/千克（鼠），会产生淋巴瘤的毒性，生态学数据表明，该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

1，2-环氧辛烷

合成

现有合成的缺点

迄今，国外合成1，2环氧辛烷的方法较多，基本上是以1-辛烯用氧化剂在催化剂的作用下进行环氧化反应而得到，通常使用较为频繁且经济实惠的氧化剂有过氧化氢、特丁基过氧化氢、氧气等，这些氧化剂通常要在催化剂的作用下才能较好地将1-辛烯环氧化生成1，2环氧辛烷，由此看来，催化剂是此反应能够顺利进行的关键。对于1-辛烯，大多以价格低廉的H2O2作为氧化剂，因其生成的副产物是水，对环境没有污染而被称之为“绿色氧化剂”，所用的催化剂大多为复合金属有机化合物，是一些含钼、钛、锰、钴、锡、钒等金属复合物，产率在30%-99%，产率在70%以下占了近一半，90%以上产率只占四分之一，且这些催化剂的制备较为复杂，未作重复利用，相对成本较高。

新合成方法

针对现有技术的不足，聂丽娟[1]提出一种制备1,2环氧辛烷的方法。

1、磷钨酸季铵盐(Q3PW4O16)催化剂的制备(Q为十六烷基三甲基铵的缩写)

准确称取3.49 g(1.21 mmol)磷钨酸于150 ml的反应器中，加入蒸馏水至刚好溶解，接着滴加10.00g(0.13 mol)44.15%的H2O2。滴加完毕后，在25℃，搅拌30min。然后将1.31g(3.59 mmol)十六烷基三甲基溴化铵溶于30 ml的CH2Cl2中，缓慢滴入反应器中，室温下搅拌30 min，过滤得到浅黄色固体粉未，用去离子水洗去未反应的季铵盐，直至滤液中无Br-离子为止（用AgNO3溶液检验），最后将固体在60℃烘干。得到1.71g产物，产率为90.11%。

2、磷钨酸季铵盐(Q3PW4O16)催化H2O2环氧化1-辛烯

在50ml反应器中，依次加入15ml三氯甲烷，3.69g(33 mmol)1-辛烯，然后分别加入0.21g(0.13 mmol)Q3PW4O16，搅拌均匀后，再加入3.79g(49 mmol)44.15%H2O2，50℃条件下反应7 h，反应过程中用气相色谱监测，反应结束后，将全部反应物离心，取沉淀物备用，静置分层，有机相用去离子水洗涤，干燥，得到1，2-环氧辛烷的含量为95.8%，产率80.02%，

3、催化剂Q3PW4O16的回收利用

利用上述沉淀物催化剂Q3PW4O16，按照步骤2的工艺条件和工艺过程继续反应，得到1，2-环氧辛烷，其结果表明，该催化剂可以重复反应三次，产率分别为79.35%，76.23%，74.32%，平均产率为76.63%。

参考文献

[1]聂丽娟,李响敏,王可.一种制备1,2-环氧辛烷的方法[P].江西:CN201210479576.1,2013-03-27.