四乙基碘化铵的应用与研究

概述

四乙基碘化铵又名碘化四乙铵，N,N,N-三乙基乙铵碘化物，分子式与分子量分别为C₈H₂₀IN，257.16 g/mol，是一种常温常压下表现为白色粉末的化学品。四乙基碘化铵对于人体具有一定刺激性，尤其是与眼睛接触时，要立刻用水缓慢温和地冲洗。

应用

四乙基碘化铵的应用主要集中于有机合成领域，或是用作催化剂，或是用作合成原料。除此之外，四乙基碘化铵还可用于硒等元素的分析测定。

催化剂

用四乙基碘化铵作相转移催化剂，在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺，实验研究了多种反应因素对目的产物产率的影响，提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件是：苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2.5，催化剂用量0.6 g，在40 mL质量分数为30×10^-2的氢氧化钠溶液中，反应温度55℃，常压反应5h，产品收率95.6%[1]。

合成原料

文献公开了一种在水溶液中多组分合成5-碘-1,2,3-三氮唑类化合物的方法。以碘源四乙基碘化铵，氧化剂1-氯甲基4-氟-1,4-重氮化二环-2.2.2-辛烷双(四氟硼酸)盐，碱N-乙基二异丙胺，碘化亚铜，末端炔类化合物和有机叠氮类化合物为起始原料，水为溶剂反应制得目标产物5-碘-1,2,3-三氮唑类化合物。该反应体系具有高效率，化学选择性良好以及广泛的官能团耐受性等优点。此外，该方法可用于修饰生物分子如核糖和核酸，还可用于生物分子的双重标记[2]。

另有文献报道了一种N-(2-芳基甲醛)-1-氨基吲哚衍生物及其合成方法和应用。具体地，以吲哚啉类化合物和邻硝基苄醇类化合物为主要原料，以醋酸为酸，四乙基碘化铵为添加剂，二氯甲烷为溶剂，在室温下使用385-405nm紫外光照射，反应24h后可得到N-(2-芳基甲醛)-1-氨基吲哚衍生物。该方法具有成本低，产率较高，操作简便，无金属和光催化剂，绿色环保等优点，具有潜在的工业应用前景。同时也揭示了一类基于醛基修饰的N-(2-取代苯基)-1-氨基吲哚衍生物荧光探针及其合成方法，具有简单易于操作，产率较高，所得荧光探针具有高效灵敏的特点[3]。

分析测定

除了上述应用，四乙基碘化铵还可用于分析测定，有关研究建立了一种测定硒的高灵敏极谱吸附波新体系。在0.7mol/LHBr溶液中，Se(Ⅳ)-(C₂H₅)₄NI-As(Ⅲ)体系于-0.61V(vs.SCE)处产生一高灵敏的极谱吸附波。峰电流与Se(Ⅳ)浓度在0.1~40μg/L范围内呈线性关系，检出限为0.05μg/L。用本法测定土壤中的全硒和有效硒，结果令人满意[4]。

有关研究

为了观察一氧化氮对大鼠背根神经节神经元的作用及有关离子机制并探讨一氧化氮在痛觉信息传递过程中的作用。研究人员在分离的大鼠背根神经节标本上，应用细胞内记录技术，给予灌流一氧化氮供体硝普钠，观察硝普钠诱导的神经元膜反应。结果发现，大部分神经元对硝普钠敏感(79/102，77.45%)，滴加硝普钠(10～100 mmol/L)后可引起浓度依赖性的超极化反应，剩余神经元没有反应。硝普钠(100 mmol/L)可使神经元膜电导由(21.06±1.94)nS增加到(23.08±0.92)nS.L-NAME(非选择性一氧化氮合酶抑制剂，1 mmol/L)，CdCl₂(非选择性钙通道阻断剂，0.1 mmol/L)，无Na⁺平衡盐液对硝普钠引起超极化反应无明显影响。四乙基碘化铵(非选择性钾通道阻断剂，10 mmol/L)明显抑制硝普钠引起的超极化反应。故可得出结论，硝普钠在大鼠背根神经节神经元上可引起浓度依赖的超极化反应，且此超极化反应是钾电导介导的[5]。

参考文献

[1]田庆伟.四乙基碘化铵相转移催化合成N,N—二乙基苯胺[J].大连交通大学学报,2009,30(01):41-44.

[2]李凌君,邢晓芳,王世磊,等.一种在水溶液中多组分合成5-I-1,2,3-三氮唑类化合物的方法:CN201810533685.4[P].CN109053603A.

[3]邱仁华,欧懿峰,阳天宝.一种N-(2-芳基甲醛)-1-氨基吲哚衍生物及其合成方法与应用:202110839349[P].

[4]魏显有,朱玉Jun.硒(IV)—四乙基碘化铵—砷(Ⅲ)体系的极谱吸附波及其应用[J].分析化学, 1997, 025(006):686-689.

[5]成洪聚,马克涛,赵磊,等.一氧化氮对大鼠背根神经节神经元膜电位的作用[J].中国应用生理学杂志, 2009, 25(4):535-538.