ADAM9抗体的应用

背景^[1-3]

ADAM9抗体是针对去整合素样金属蛋白酶9（ADAM9）蛋白的一种特异性抗体。ADAM9属于ADAM（a disintegrin and metalloprotease domain）家族，是一种膜锚定蛋白，参与多种生物过程，包括细胞-细胞和细胞-基质的相互作用、受精、肌肉发育和神经发生等。ADAM9作为一种膜锚定蛋白，具有多种生物学功能。它参与细胞外基质的降解、细胞迁移和侵袭、血管生成等过程，与多种疾病的发生和发展密切相关。特别是在肿瘤领域，ADAM9的过量表达与多种癌症的侵袭性、转移能力和不良预后相关。因此，ADAM9抗体在肿瘤研究、诊断和治疗中具有潜在的应用价值。

ADAM9抗体

一、基本信息

抗体名称：ADAM9抗体

英文名：Anti-ADAM9 Antibody

抗体类型：多克隆抗体（Polyclonal Antibody）较为常见，但也有单克隆抗体（Monoclonal Antibody）

宿主：通常为兔子（Rabbit）

亚型：IgG

二、产品规格与应用

规格：不同供应商提供的ADAM9抗体规格可能有所不同，常见的规格包括50μl、100μl、200μl、400μl等。

应用范围：广泛应用于Western Blot（WB）、免疫组化（IHC）、免疫荧光（IF）、流式细胞术（FACS）等多种实验技术中。具体稀释比例可能因供应商和实验需求而异，但一般而言，WB的稀释比例在1:500至1:2000之间，IHC和IF的稀释比例在1:50至1:200之间。

三、特性与优势

特异性高：能够特异性识别并结合ADAM9蛋白，减少非特异性结合。

灵敏度高：能够检测低浓度的ADAM9蛋白，适用于多种实验需求。

稳定性好：在适当的保存条件下，ADAM9抗体能够保持其活性和特异性。

四、保存与稳定性

保存条件：通常建议在-20°C或更低温度下长期保存，避免反复冻融。对于短期保存或频繁使用的抗体，可置于4°C条件下，但一般不建议超过一个月。

稳定性：在适当的保存条件下，ADAM9抗体能够保持较长的保质期，但长期保存或不当处理可能会影响抗体的性能。

应用^[4][5]

ADAM9抗体可以用于解聚素基质蛋白酶9（ADAM9）在慢性阻塞性肺疾病气道重塑中作用的研究

慢阻肺患者气道ADAM9水平与临床指标的相关性研究一、慢阻肺诱导痰ADAM9水平与临床指标的相关性目的:研究慢阻肺患者诱导痰中ADAM9水平及其与慢阻肺临床指标的相关性。

方法:1.研究对象:收集2015年至2017年期间于山东大学齐鲁医院肺功能特检室行通气检查的受试者,慢阻肺诊断标准根据当年的GOLD文件,即受试者在吸入支气管舒张剂(万托林200ug)15分钟后,肺功能检查报告示FEV1/FVC<0.7。结合受试者吸烟史和肺功能检查结果对受试者进行分组,包括慢阻肺组,非吸烟对照组和吸烟对照组。2.诱导痰标本收集与处理(1)高渗盐水雾化诱导留取痰标本:诱导前10 min时嘱托受试者吸入沙丁胺醇400 ug,静坐休息。给予高渗盐水(3%NaCl溶液)雾化吸入10 min,受试者再次漱口、擤鼻后用力咳痰至痰液收集盒内。(2)痰标本处理:留取痰标本后,4℃保存,2 h内处理完毕。处理时用镊子挑取痰栓或不透明的痰块至新的痰盒,称量痰标本净重,加入4倍体积0.1%二硫苏糖醇(DTT)溶液,充分混匀,并于冰上充分裂解15 min去除粘液成分。标本经过滤、离心后,吸取上清,分装至200 ul的EP管内,-80℃冻存备用。对细胞沉淀重悬后图片,留取合格痰标本检测。

(3) ADAM9抗体ELISA免疫酶联检测ADAM9和炎症指标IL-8:按照ADAM9和IL-8酶联检测试剂盒操作说明书的流程进行实验。3.慢阻肺主要临床指标(1)肺功能检查:第一秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%预计值)、一秒率(FEV1/FVC),最大呼气中期流速占预计值百分比(MMEF%预计值)等。(2)CT影像资料定量分析:选取和收集入组时受试者于我院完成的CT检查结果。将患者CT数据传输至工作站进行后处理工作,利用影像分析软件3D slicer中Airway Inspector模块进行定量分析。①肺气肿指数计算:用软件计算CT值低于-950 Hu的低衰减区域占全肺体素总数的百分比(%LAA-950)。②气道壁厚度参数:选择受试者3级支气管中的右上肺尖段支气管(RB1),右肺下叶后基底段支气管(RB10),左肺下叶后基底段支气管(LB10),左上肺尖段支气管(LB1)为测量目标气道,计算3级-5级气道壁厚度(WT),气道壁截面积百分比(WA%)和内周径10mm的气道壁面积的平方根(Pi10)。4.统计分析:采用学生t检验及Mann-Whitney U检验进行组间连续变量的比较和分析。相关性分析采用Pearson线性相关系数对连续变量进行分析,采用Spearman等级相关系数对分类变量进行相关性分析。

ADAM9抗体结果:1.共纳入84例,其中非吸烟对照组21例,吸烟对照组21例,慢阻肺组42例。2.在校正年龄、性别和BMI因素后,慢阻肺组诱导痰中ADAM9水平较吸烟对照组和非吸烟对照组高(P=0.036和0.039);吸烟对照组和非吸烟组间则无明显差异(P>0.05)。3.相关性分析显示,受试者诱导痰ADAM9水平与肺通气功能指标FEV1%预计值、FEV1/FVC和MMEF%预计值之间均呈显著负相关(相关系数r1=-0.395,P<0.001;r2=-0.344,P=0.001;r3=-0.403,P<0.001)。4.诱导痰ADAM9水平与肺气肿指数%LAA-950、3-5级支气管WA%以及Pi-10间均未见明显相关性(P值均>0.05)。5.诱导痰ADAM9水平与炎症因子IL-8水平呈显著正相关(r=0.558,P<0.001)小结1.慢阻肺患者诱导痰ADAM9水平明显高于吸烟对照组和非吸烟组;2.慢阻肺患者诱导痰ADAM9水平与FEV1%预计值和FEV1/FVC呈负相关,与胸部定量CT肺气肿指数%LAA-950和气道壁厚度指标WA%均无明显相关性。3.慢阻肺患者诱导痰ADAM9与IL-8两者之间呈显著正相关。

参考文献

[1]Airway epithelial cell differentiation relies on deficient Hedgehog signalling in COPD[J].Randa Belgacemi;;Emilie Luczka;;Julien Ancel;;Zania Diabasana;;Jeanne-Marie Perotin;;Adeline Germain;;Nathalie Lalun;;Philippe Birembaut;;Xavier Dubernard;;Jean-Claude Mérol;;Gonzague Delepine;;Myriam Polette;;Gaëtan Deslée;;Valérian Dormoy.EBioMedicine,2020

[2]Characterization of an immortalized human small airway basal stem/progenitor cell line with airway region-specific differentiation capacity.[J].Wang Guoqing;;Lou Howard H;;Salit Jacqueline;;Leopold Philip L;;Driscoll Sharon;;Schymeinsky Juergen;;Quast Karsten;;Visvanathan Sudha;;Fine Jay S;;Thomas Matthew J;;Crystal Ronald G.Respiratory research,2019

[3]ADAM8 in invasive cancers:links to tumor progression,metastasis,and chemoresistance.[J].Conrad Catharina;;Benzel Julia;;Dorzweiler Kristina;;Cook Lena;;Schlomann Uwe;;Zarbock Alexander;;Slater Emily P;;Nimsky Christopher;;Bartsch Jörg W.Clinical science(London,England:1979),2019

[4]Exaggerated BMP4 signalling alters human airway basal progenitor cell differentiation to cigarette smoking-related phenotypes.[J].Zuo Wu-Lin;;Yang Jing;;Strulovici-Barel Yael;;Salit Jacqueline;;Rostami Mahboubeh;;Mezey Jason G;;O'Beirne Sarah L;;Kaner Robert J;;Crystal Ronald G.The European respiratory journal,2019

[5]崔立伟.解聚素基质蛋白酶9（ADAM9）在慢性阻塞性肺疾病气道重塑中作用的研究[D].山东大学,2021.