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人血清胺(ST)ELISA Kit

发布日期:2020/2/23 10:23:04

背景[1-6]

人血清胺(ST)ELISA Kit应用双抗体夹心法测定标本中人血清素/血清胺(ST)水平。用纯化的人血清素/血清胺(ST)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血清素/血清胺(ST),再与HRP标记的血清素/血清胺(ST)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清素/血清胺(ST)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人血清素/血清胺(ST)浓度。

血清素(5-羟色胺)是一种单胺神经递质。生物化学上,吲哚胺分子来自氨基酸色氨酸,通过环上5位(形成中间体5-羟色氨酸)的(限速)羟基化,然后脱羧生成5-羟色胺。5-羟色胺主要存在于位于胃肠道(胃肠道)的肠神经系统中。然而,它也在中枢神经系统(CNS)中产生,特别是在位于脑干中的中缝核中。

另外,血清素储存在血小板中并且在激动和血管收缩期间释放,然后它作为其他血小板的激动剂起作用。在人体中,5-羟色胺是一种在整个身体中使用的神经递质,具有14种5-羟色胺受体变体的作用,对情绪,焦虑,睡眠,食欲,温度,进食行为,性行为,运动和胃肠动力具有不同的作用。人血清素/血清胺(st)elisa试剂盒对体内各种重要生理功能的实现以及疾病的发生进程不可或缺,如造血作用、淋巴组织发育、炎症反应、白细胞迁移、过敏、伤口修复、新血管生成、癌症发生和肿瘤迁移等。

顾名思义,人血清素/血清胺(st)elisa试剂盒的功能主要是趋化各种细胞。典型的例子,如人血清素/血清胺(st)elisa试剂盒通过趋化作用向炎症部位招募各种白细胞。其中包括两个步骤:首先是白细胞在血管内皮细胞表面的初始性滚动转换成稳定性结合,并穿越血管内皮细胞层;然后,引导这些细胞向感染部位迁移,迁移的方向一般是顺人血清素/血清胺(st)elisa试剂盒浓度梯度。

而这一浓度梯度,又是由胞外基质表面和内皮细胞表面能结合人血清素/血清胺(st)elisa试剂盒的黏蛋白含量所决定的。这就是说,白细胞一旦穿越内皮细胞和基底膜进入组织,它们就沿着基质所结合的递增性人血清素/血清胺(st)elisa试剂盒浓度向炎症部位游走。在正常免疫应答过程中,人血清素/血清胺(st)elisa试剂盒可以驱使白细胞定向迁移到受伤或感染部位以保护机体防御外来致病物,但是在特定的环境中,免疫细胞也会因过度活化而攻击正常组织,导致自身免疫性疾病。

人血清素/血清胺(st)elisa试剂盒因此也和许多自身免疫性和过敏性等疾病相关联,包括多发性硬化症、类风湿关节炎、动脉硬化、哮喘和移植排斥等。常见elisa试剂盒:肿瘤标志物检测elisa试剂盒:如肿瘤标志物,组织多肽抗原,肿瘤相关因子,胰腺癌,直肠癌,细胞角蛋白片段,胃肠癌,铁蛋白,糖链抗原,神经特异性稀醇化酶,上皮膜抗原,乳腺癌,人抗小鼠抗体,前列腺,甲胎蛋白,肝癌,大肠癌,肺癌,大小便隐血检测,癌胚抗原,β-2微球蛋白等。

应用[7][8]

人血清胺(ST)ELISA Kit可用于测定人血清,血浆及相关液体样本中血清素/血清胺(ST)的含量。

在肠源性血清素对骨代谢的影响研究中血清素5羟色胺(5-HT)是一种古老的神经递质,表达于全身各组织,具有广泛而复杂的生理功能。近年研究发现,外周血清素可以介导低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5),参与动物骨量和骨形成调节。LRP5通过特异性抑制十二指肠嗜铬细胞合成血清素,降低血液血清素水平。

血液中血清素可以通过成骨细胞上的5-HT1B型受体,经蛋白激酶A-环磷酸腺苷(PKA-cAMP)途径影响转录因子cAMP反应元件结合蛋白(CREB)的磷酸化,抑制成骨细胞周期蛋白Cyclin D1、D2和E1的表达而抑制其增殖作用,进而抑制骨形成。以此通路的特异性分子为靶点的药物(如抑制血清素合成的药物)可以对骨形成进行调节,为骨质疏松等骨代谢性疾病的治疗提供新的研究方向。

参考文献

[1]Genetic Analysis of Lrp5 Function in Osteoblast Progenitors[J].Vijay K.Yadav,Henrique Pierotti Arantes,Elizabete Ribeiro Barros,Marise Lazaretti-Castro,Patricia Ducy.Calcified Tissue International.2010(5)

[2]A Serotonin-Dependent Mechanism Explains the Leptin Regulation of Bone Mass,Appetite,and Energy Expenditure[J].Vijay K.Yadav,Franck Oury,Nina Suda,Zhong-Wu Liu,Xiao-Bing Gao,Cyrille Confavreux,Kristen C.Klemenhagen,Kenji F.Tanaka,Jay A.Gingrich,X.Edward Guo,Laurence H.Tecott,J.John Mann,Rene Hen,Tamas L.Horvath,Gerard Karsenty.Cell.2009(5)

[3]Lrp5 Controls Bone Formation by Inhibiting Serotonin Synthesis in the Duodenum[J].Vijay K.Yadav,Je-Hwang Ryu,Nina Suda,Kenji F.Tanaka,Jay A.Gingrich,Günther Schütz,Francis H.Glorieux,Cherie Y.Chiang,Jeffrey D.Zajac,Karl L.Insogna,J.John Mann,Rene Hen,Patricia Ducy,Gerard Karsenty.Cell.2008(5)

[4]Molecular biology of 5-HT receptors[J].Jason Hannon,Daniel Hoyer.Behavioural Brain Research.2008(1)

[5]The Serotonin Signaling System:From Basic Understanding To Drug Development for Functional GI Disorders[J].Michael D.Gershon,Jan Tack.Gastroenterology.2007(1)

[6]Canonical Wnt Signaling in Differentiated Osteoblasts Controls Osteoclast Differentiation[J].Donald A.Glass,Peter Bialek,Jong Deok Ahn,Michael Starbuck,Millan S.Patel,Hans Clevers,Mark M.Taketo,Fanxin Long,Andrew P.McMahon,Richard A.Lang,Gerard Karsenty.Developmental Cell.2005(5)

[7]A Mutation in the LDL Receptor–Related Protein 5 Gene Results in the Autosomal Dominant High–Bone-Mass Trait[J].Randall D.Little,Colleen Folz,Susan P.Manning,Pamela M.Swain,Shan-Chuan Zhao,Brenda Eustace,Michelle M.Lappe,Lia Spitzer,Susan Zweier,Karen Braunschweiger,Youssef Benchekroun,Xintong Hu,Ronald Adair,Linda Chee,Michael G.FitzGerald,Craig Tulig,Anthony Caruso,Nia Tzellas,Alicia Bawa,Barbara Franklin,Shannon McGuire,Xavier Nogues,Gordon Gong,Kristina M.Allen,Anthony Anisowicz,Arturo J.Morales,Peter T.Lomedico,Susan M.Recker,Paul Van Eerdewegh,Robert R.Recker,John P.Carulli,Richard G.Del Mastro,Josée Dupuis,Mark Osborne,Mark L.Johnson.The American Journal of Human Genetics.2002

[8]代守前,余利鹏,韦永中,吴昊.肠源性血清素对骨代谢的影响[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2012,5(03):214-218.

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