FGFR1抗体的应用

背景^[1-3]

FGFR1抗体即碱性成纤维细胞生长因子受体1（Fibroblast Growth Factor Receptor 1）的特异性抗体，在生物医学研究和临床诊断中具有重要作用。FGFR1是一类跨膜酪氨酸激酶受体，参与了多种细胞信号传导途径，对细胞增殖、分化、迁移和凋亡等生理过程具有重要调控作用。

FGFR1抗体

一、基本信息

全称：碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体（FGFR1 Antibody）

靶点：FGFR1，一种跨膜受体酪氨酸激酶

类型：包括单克隆抗体和多克隆抗体，具体类型取决于生产方法和应用需求

二、特性与功能

特异性：FGFR1抗体能够特异性地结合并识别FGFR1蛋白，从而用于检测、定量或定位该蛋白在生物样本中的存在。

功能：FGFR1在调节细胞增殖、生长、生存以及参与器官发育、维持血管内皮功能等方面发挥重要作用。FGFR1抗体的应用有助于研究这些生物学过程，并可能用于相关疾病的诊断和治疗。

三、应用领域

生物医学研究：

细胞信号传导：研究FGFR1在MAPK、PI3K等信号通路中的角色，揭示其在细胞增殖、分化等过程中的作用机制。

疾病模型：利用FGFR1抗体建立或验证与FGFR1相关的疾病模型，如肿瘤、心血管疾病等。

药物研发：作为药物研发的靶点，评估候选药物对FGFR1信号通路的影响，筛选具有潜在治疗价值的药物。

临床诊断：

疾病诊断：通过检测患者样本中FGFR1的表达水平或活性变化，辅助诊断与FGFR1相关的疾病，如多种恶性肿瘤（乳腺癌、胃肠道癌、卵巢癌、膀胱癌等）的基底膜检测与转移浸润。

预后评估：评估患者病情严重程度和预后情况，为制定个性化治疗方案提供依据。

四、产品信息与规格

品牌与供应商：不同生产商提供的FGFR1抗体产品可能具有不同的品牌名称和规格。例如，MCE（上海皓元生物医药科技有限公司）和丁香通等网站均提供了FGFR1抗体的相关产品。

规格与保存：FGFR1抗体通常以液体或冻干粉形式提供，溶解于特定的缓冲液中。建议按照产品说明书中的保存条件进行存储，以确保抗体的稳定性和活性。一般来说，应将其置于-20°C或更低温度下保存，并避免反复冻融。

五、注意事项

在使用FGFR1抗体进行实验或诊断时，应严格遵循产品说明书和相关操作规程，以确保实验结果的准确性和可靠性。

由于不同生产商提供的FGFR1抗体产品可能存在差异，因此在选择和使用时应仔细比较不同产品的性能特点和适用范围。

应用实例^[4][5]

FGFR1抗体可以用于不同来源的FGFR1基因突变与CHH患者表型和生精效果的关系以及FGFR1基因表达对睾丸发育的影响

研究扩展了对双基因突变导致CHH的发病机制认识。目的:用CRISPR/Cas9和Cre-loxp技术构建睾丸精原细胞FGFR1基因纯合敲除和全身FGFR1基因敲除的雄鼠模型。用慢病毒转染技术构建FGFR1敲低的睾丸支持细胞系,探讨FGFR1基因在睾丸发育和小鼠生育过程中的作用。

方法:通过CRISPR-Cas9和Cre-loxp技术构建睾丸精原细胞FGFR1基因纯合敲除和全身FGFR1杂合敲除的雄鼠模型,用PCR检测验证模型构建效果。采用产仔数,受孕时间、受精率等指标评价睾丸精原细胞FGFR1基因纯合敲除雄鼠和全身FGFR1基因敲除雄鼠的生殖能力。通过慢病毒转染构建稳定敲低FGFR1的睾丸支持细胞系(15P-1),RT-PCR和FGFR1抗体WB验证敲低效果,CCK-8实验检测FGFR1敲低睾丸支持细胞的增殖能力。

FGFR1抗体结果:1)通过繁育与PCR检测,获得8只睾丸精原细胞FGFR1基因纯合敲除雄鼠。2)睾丸精原细胞FGFR1基因纯合敲除雄鼠和野生型雄鼠的产仔数分别为4.45±1.36和6.5(6,8.75);受精率分别为68.75%和100%;受孕时间分别为7.9±6.7和3(2.5,9.75)。与野生型雄鼠相比,睾丸精原细胞FGFR1基因纯合敲除雄鼠产仔数与受精率明显下降(P<0.05)。3)通过繁育与PCR检测,获得12只全身FGFR基因杂合敲除雄鼠。4)全身FGFR1基因杂合敲除雄鼠和野生型雄鼠的产仔数分别为5(5,6)和6.5(6,8.75);受精率分别为75%和100%;受孕时间分别为4(3,4.75)和3(2.5,9.75)。与野生型雄鼠相比,全身FGFR1基因杂合敲除雄鼠产仔数与受精率明显下降(P<0.05)。与睾丸精原细胞FGFR1纯合敲除雄鼠相比,其产仔数和受精率可能增加。5)与空载组比较,FGFR1基因敲除15P-1细胞的转录和翻译水平均有降低。6)FGFR1基因敲低的睾丸支持细胞系的增殖能力较空载组降低。

参考文献

[1]Physiological and pharmacological overview of the gonadotropin releasing hormone[J].Casati Lavinia;Ciceri Samuele;Maggi Roberto;Bottai Daniele.Biochemical Pharmacology,2023

[2]PRDM16 deficiency in vascular smooth muscle cells aggravates abdominal aortic aneurysm.[J].Wang Zhenguo;Zhao Xiangjie;Zhao Guizhen;Guo Yanhong;Lu Haocheng;Mu Wenjuan;Zhong Juan;GarciaBarrio Minerva;Zhang Jifeng;Chen Y Eugene;Chang Lin.JCI insight,2023

[3]Long-Read DNA Sequencing:Recent Advances and Remaining Challenges.[J].Warburton Peter E;Sebra Robert P.Annual review of genomics and human genetics,2023

[4]HILPDA promotes NASH-driven HCC development by restraining intracellular fatty acid flux in hypoxia.[J].Povero Davide;Chen Yongbin;Johnson Scott M;McMahon Cailin E;Pan Meixia;Bao Hanmei;Petterson XuanMai T;Blake Emily;Lauer Kimberly P;O'Brien Daniel R;Yu Yue;Graham Rondell P;Taner Timucin;Han Xianlin;Razidlo Gina L;Liu Jun.Journal of hepatology,2023

[5]杨宇帆.不同来源的FGFR1基因突变与CHH患者表型和生精效果的关系以及FGFR1基因表达对睾丸发育的影响[D].北京协和医学院,2023.