CCR3抗体的应用

背景^[1-3]

CCR3抗体即CC趋化因子受体3（CC chemokine receptor 3）抗体，是一种在生物医学研究中用于检测和分析CCR3蛋白表达和功能的工具。CCR3是G蛋白偶联受体家族的一员，主要表达在嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、Th2细胞和肥大细胞等免疫细胞上，参与调节这些细胞的迁移、活化和功能。以下是对CCR3抗体的详细介绍：

CCR3抗体

一、CCR3抗体的类型

CCR3抗体主要分为多克隆抗体和单克隆抗体两种类型。多克隆抗体由多个B细胞克隆产生的抗体混合物，而单克隆抗体则是由单一B细胞克隆产生的具有高度特异性和均一性的抗体。不同的供应商会提供不同来源和规格的CCR3抗体，如兔来源或鼠来源的多克隆或单克隆抗体。

二、CCR3抗体的使用场景

CCR3抗体在生物医学研究中具有广泛的应用，主要包括以下几个方面：

疾病诊断：CCR3在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病中表达上调，如哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎等。CCR3抗体的应用有助于这些疾病的早期诊断和鉴别诊断。

药物研发：CCR3作为药物靶点的研究日益受到关注，CCR3抗体的应用有助于评估药物对CCR3的抑制作用和药效学特性，从而加速新药的开发和上市。

基础研究：CCR3抗体在细胞生物学、分子生物学等基础研究中也发挥着重要作用，有助于揭示CCR3在细胞迁移、活化和功能调节等方面的作用机制。

三、CCR3抗体的保存和使用

CCR3抗体在保存和使用过程中需要注意以下几点：

保存条件：CCR3抗体应存放在适当的温度下，通常建议存放在-20°C或更低温度的冰箱中，避免反复冻融以确保抗体的活性和稳定性。

稀释倍数：CCR3抗体的稀释倍数应根据具体实验需求进行调整。不同的实验方法（如Western Blotting、免疫组化、流式细胞术等）可能需要不同的稀释倍数。

稳定性：CCR3抗体的稳定性受多种因素影响，包括温度、pH值、离子强度等。在保质期内，按照适当的条件存储，CCR3抗体的活性应保持良好。

应用^[4][5]

CCR3抗体可以用于趋化因子受体CXCR3，CCR5，CCR3在免疫性血小板减少症患者脾脏中的表达

Th1型趋化因子受体CXCR3,CCR5以及Th2型趋化因子受体CCR3在系统性红斑狼疮及类凤湿性关节炎等自身免疫性疾病中的表达已有研究,证实在Thl优势性疾病中Thl型趋化因子受体表达增多。初步研究表明在ITP患者外周血中也存在着趋化因子受体表达的异常,但ITP患者脾脏中趋化因子受体CXCR3,CCR5及CCR3的表达情况却鲜有报道。

本研究旨在观察ITP脾脏的病理学形态特征,用CCR3抗体免疫组化、蛋白印迹及实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR,RT-PCR)检测ITP患者脾脏中Th1型趋化因子受体CXCR3,CCR5以及Th2型趋化因子受体CCR3蛋白及基因水平的表达情况及其临床意义。

方法收集24例ITP患者的脾脏标本作为病例组,18例创伤性脾破裂患者脾切除的脾脏标本作为对照组。通过HE染色法来观察ITP脾脏的病理学形态。用免疫组化SP法检测CXCR3,CCR5及CCR3在ITP患者脾脏中的阳性表达率,分别用CCR3抗体western blot法和RT-PCR法检测CXCR3,CCR5及CCR3在ITP患者脾脏中的蛋白和mRNA表达水平。

结果ITP患者脾脏的形态学特征表现为白髓滤泡反应性增生,生发中心扩大,滤泡边缘带增厚,中央动脉管壁增厚、纤维化,毛细血管密度增加。脾窦扩张、淤血,红随中见中性粒细胞的浸润,脾索可见吞噬红细胞和血小板的巨噬细胞浸润。ITP患者脾脏中Thl型趋化因子受体CXCR3和CCR5的阳性率为(90%、100%)均高于对照组(75%、87.5%)(P值均<0.05),Th2型趋化因子受体CCR3阳性率为50%,低于对照组(62.5%)(P<0.05)；CCR3抗体Western blot结果显示ITP患者脾脏中CXCR3和CCR5表达增多,CCR3表达减少；同时,CXCR3和CCR5mRNA水平表达增多,CCR3mRNA水平表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。

参考文献

[1]A megakaryocyte with no platelets:Anti-platelet antibodies,apoptosis,and platelet production[J].JoséPerdomo;;Feng Yan;;Beng H.Chong.Platelets,2013(2)

[2]Intravenous immunoglobulin:Exploiting the potential of natural antibodies[J].Srini V.Kaveri.Autoimmunity Reviews,2012(11)

[3]Autoantibody‐mediated complement activation on platelets is a common finding in patients with immune thrombocytopenic purpura(ITP)[J].AbderrahimNajaoui;TamamBakchoul;JohannaStoy;GregorBein;Mathias J.Rummel;SentotSantoso;Ulrich J.Sachs.European Journal of Haematology,2012(2)

[4]Recent progress in understanding the pathogenesis of immune thrombocytopenia[J].John W Semple;;Drew Provan;;M Bernadette Garvey;;John Freedman.Current Opinion in Hematology,2010(6)

[5]周淑芬.趋化因子受体CXCR3，CCR5，CCR3在免疫性血小板减少症患者脾脏中的表达[D].山东大学,2013.