4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶酮的合成及用途

简介

4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶酮的分子结构由苯基、甲基、哌啶酮基团组成，它们通过特定的化学键连接在一起，形成了一个稳定的分子体系。这种化合物在常温下为固体，具有一定的熔点和沸点。在化学性质上，它具有较强的反应活性和稳定性，能够参与多种化学反应[1-2]。 

4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶酮的性状

合成

向640-L反应器中加入四氢吡啶（27.78kg）和THF（62L）。将溶液冷却至5°C后，在26分钟内加入BF3•OEt2（22.4 kg，158 mol，1.3当量），同时将温度保持在5至10°C之间。在3小时10分钟的时间内，将BH3•THF（1M THF，171L，1.4当量）添加到灰白色悬浮液中，保持温度在8-13°C之间。将溶液加热至20°C。将溶液搅拌14.5小时。HPLC显示起始材料的完全消耗。将溶液冷却至7°C。在2小时内缓慢添加MeOH（37 L），保持温度在7和12°C之间。在1小时内将反应混合物加热至19°C。将反应混合物在该温度下搅拌30分钟。在0.2N HCl溶液（40L）中加入10%CaCl2，历时17分钟，所得溶液的pH为2。在20°C下将反应混合物搅拌1小时，然后在41°C下搅拌1小时。在40°C下蒸馏135 L溶剂。将反应混合物冷却至7°C。在2小时内加入H2O2（17.5%，28.4 kg，146 mol，1.2当量），保持温度在7至13°C之间。在19-22°C下搅拌反应混合物68小时。在19°C下加入10%的Na2SO3溶液（13 L）和TBME（50 L）。通过添加30%NaOH溶液（37 L）将pH调节至12，同时将温度保持在9至18°C之间。分离图层。用TBME（2 x 50 L）提取水层两次。用水（25L）洗涤合并的有机层。蒸馏出饱和NaCl水溶液（25L）；155 L溶剂，温度为45°C。在100-L玻璃内衬反应器中，将对甲苯磺酸一水合物（25.5kg，134 mol，1.1当量）溶解在丙酮（61L）中。在加入游离碱之前，向溶液中加入在丙酮（0.5L）中的晶种（0.1g）。在44-47°C下，将溶液加入600-L容器中的游离碱溶液中，持续50分钟（稀释H2的N2流量：8.4 m3/h）。在5至-2°C下搅拌白色悬浮液1.5小时。过滤产品。用丙酮（2 x 在40°C下干燥固体得到标题化合物4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶酮[2]。

用途

4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶酮作为一种具有生物活性的化合物，在医药领域具有潜在的应用价值。通过进一步的研究和开发，它可能成为一种新的药物分子，用于治疗某些疾病[2-3]。

参考文献

[1]刘展鹏,林原斌.4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶酮的合成[J].化学试剂, 2002.

[2]郝宝玉,张维汉,耿秀丽,等.4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶酮的合成研究[J].高校化学工程学报, 2011, 25(6):5.

[3]刘展鹏,林原斌.4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶酮的合成[J].化学试剂, 2002, 24(3):2.