BMPR2 抗体的应用

背景^[1-3]

BMPR2抗体也被称为Anti-BMPR2 Antibody，是针对BMPR2（Bone Morphogenetic Protein Receptor Type 2）蛋白的特异性抗体。BMPR2是骨形态发生蛋白（BMP）受体家族的成员之一，参与调节骨骼发育、细胞增殖、分化和凋亡等过程。

BMPR2抗体在生物学和医学研究中具有广泛的应用。它可以用于检测BMPR2蛋白在细胞和组织中的表达情况，从而研究BMPR2在疾病发生和发展中的作用。此外，BMPR2抗体还可以用于研究BMPR2与其他蛋白的相互作用，以及BMPR2在信号转导通路中的功能。

BMPR2抗体通常来源于兔子等多克隆抗体来源，可以与人、小鼠、大鼠等多种物种的BMPR2蛋白发生交叉反应。在实验中，BMPR2抗体可以应用于多种实验方法，如免疫组织化学（IHC-P）、流式细胞术（FACS）、免疫印迹（WB）等。

BMPR2抗体

在医学研究中，BMPR2的异常活动与多种疾病有关，尤其是与肺动脉高压（PAH）的发病机制密切相关。PAH是一种严重的心血管疾病，表现为肺动脉内压力异常升高。研究表明，BMPR2基因突变可能导致肺血管平滑肌细胞的异常增殖和肺血管重构，从而引起PAH。此外，针对BMPR2的自身抗体在某些PAH患者中被发现，这可能表明自身免疫反应也参与了PAH的发病过程。

BMPR2抗体是一种研究工具，其使用应遵循相应的实验规范和操作规程。同时，由于不同品牌和来源的BMPR2抗体可能存在差异，因此在使用前应仔细核对产品说明书，并根据实验需求选择合适的抗体。

应用^[4][5]

BMPR2抗体可以用于RGMa对EAE小鼠血脑屏障的调控机制研究

RGMa对实验性自身免疫性脑脊髓炎模型血脑屏障的作用目的:构建EAE小鼠模型的基础上干预RGMa表达,探讨RGMa对EAE小鼠BBB破坏的作用。

方法:1.选取100只健康雌性C57BL/6小鼠进行EAE造模,分为对照组、免疫0天组、7天组、14天组和21天组。2.采取5分法评分标准(Kono等)连续观察EAE小鼠的神经功能变化。3.脑组织和脊髓组织HE染色观察淋巴细胞浸润情况,鉴定EAE小鼠模型是否构建成功。4.选取对照组小鼠和7天组、14天组、21天组的EAE小鼠,2%的Evans blue染料尾静脉注射,2小时后处理小鼠并检测脑组织和脊髓组织Evans blue染料的含量变化,观察EAE小鼠的血脑屏障破坏情况。

5. BMPR2抗体Western blot检测对照组、免疫0天组、7天组、14天组和21天组的小鼠脑和脊髓组织蛋白中ZO-1以及RGMa、BMP2、BMPR2、YAP的表达变化。

6. BMPR2抗体组织免疫荧光检测EAE小鼠脑和脊髓组织中RGMa、BMP2、BMPR2以及YAP与血管内皮细胞标记物CD31的共定位情况。7.敲低EAE小鼠中RGMa的表达,观察三组EAE小鼠的神经功能变化。并免疫荧光验证慢病毒转染效率。8.Evans blue染色及定量检测三组EAE小鼠的BBB破坏情况。9.Western blot检测三组EAE小鼠RGMa、BMP2、BMPR2、YAP及BBB紧密连接蛋白ZO-1、claudin-5的表达变化。

结果:1.神经功能评分和HE染色结果显示模型构建成功。2.Evans blue定性及定量检测结果提示,14天组和21天组EAE小鼠脑和脊髓组织中EB含量较对照组明显升高(P<0.05)。3.组织BMPR2抗体Western blot结果提示,EAE小鼠14天和21天组的脑和脊髓组织的RGMa、BMP2、BMPR2蛋白表达水平较对照组相比明显升高(P<0.05),而YAP及ZO-1的蛋白表达降低(P<0.05)。

4.脑组织、脊髓组织BMPR2抗体免疫荧光结果显示,RGMa、BMP2、BMPR2以及YAP与血管内皮细胞标记物CD31共标。5.敲低RGMa后,与EAE组和EAE+LV-NC组相比,EAE+LV-sh RGMa组的神经功能评分降低,同时EB定量检测结果提示与EAE组和EAE+LV-NC组相比,EAE+LV-sh RGMa组的脑和脊髓组织中EB染料含量明显降低;此外,Western blotBMPR2抗体结果显示,与EAE组和EAE+LV-NC组相比EAE+LV-sh RGMa组的脑和脊髓组织中ZO-1和claudin-5蛋白表达水平升高(P<0.05),YAP蛋白表达升高(P<0.05),而BMP2、BMPR2蛋白表达水平降低(P<0.05)。

参考文献

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[3]Different blood-brain-barrier disruption profiles in multiple sclerosis,neuromyelitis optica spectrum disorders,and neuropsychiatric systemic lupus erythematosus.[J].JasiakZatońska Michalina;Pietrzak Anna;Wyciszkiewicz Aleksandra;WięsikSzewczyk Ewa;PawlakBuśKatarzyna;Leszczyński Piotr;Kozubski Wojciech;Michalak Sławomir;KalinowskaŁyszczarz Alicja.Neurologia i neurochirurgia polska,2022

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[5]张磊.RGMa对EAE小鼠血脑屏障的调控机制研究[D].重庆医科大学,2023.