4-溴-1-丁烯的合成

介绍

4-溴-1-丁烯，其化学式为C4H7Br。它具有相对较低的熔点和沸点，常温下为无色或淡黄色的液体，具有特殊的气味。它不溶于水，但可溶于一些有机溶剂。它是一种单烯烃，结构上含有四个碳原子和一个溴原子。其分子结构中，溴原子取代了乙烯中的一个氢原子，形成了一个不饱和的碳-碳双键。由于这个双键的存在，4-溴-1-丁烯具有一些特殊的化学性质。

图一 4-溴-1-丁烯

化学性质

1. 加成反应：由于4-溴-1-丁烯具有碳碳双键，它可以发生加成反应。它可以与氢气、卤素等物质进行加成，生成新的化合物。

2. 聚合反应：由于存在碳碳双键，在某些条件下，它可以发生聚合反应，生成高分子化合物。

3. 氧化反应：在某些氧化剂的作用下，它可以被氧化，生成相应的氧化产物，比如燃烧反应。

应用

4-溴-1-丁烯在化学和工业领域中具有一定的应用价值。例如，它可以作为有机合成中间体，用于合成其他具有特殊性质的化合物。此外，它也可以用于生产一些塑料、橡胶等材料。

合成

4-溴-1-丁烯可以通过多种方法制备，其中最常见的是通过烯烃的溴化反应来制备。

1.09克(15.1 mmol)环丙基甲醇为离子液体，1-乙基-3-甲基咪唑溴2.89克(15.1 mmol)，置于装有温度计和磁力搅拌器的烧瓶中，搅拌时，内温为80℃，用1.35 g(16.7 mmol)的溴化氢气体，吹制20分钟以上。通过分析得到的反应溶液，环丙基甲醇的转化率为97.0摩尔%，溴甲基环丙烷的预期组成为51.0摩尔%(核磁共振)甲醚。此外，反应异构化产物溴环丁烷和4-溴-1-丁烯的组成分别为24.0摩尔%(核磁共振)和22.0摩尔%(核磁共振)[1]。

图二 4-溴-1-丁烯的合成

参考文献

[1] Yuzo F ,藤原 祐三, Ken T ,et al.PRODUCTION OF ETHYLCYCLOALKANES:JP特願平4-50611[P].JP特開平5-246903A[2024-02-14].