3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐的制备

3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐，英文名为3-(chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,4-Triazole hydrochloride，常温常压下为白色或者灰白色固体，具有一定的吸湿性和较好的化学稳定性。该化合物是一种医药化学合成中间体，其可用于抗病毒类药物分子和生物活性分子的合成。

性质

3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐是一种三唑的盐酸盐，可在碱性条件下发生中和反应释放出相应的三唑化合物，得到的三唑类化合物具有较好的化学反应活性，可参与多种有机转化反应。三唑类化合物在有机合成中广泛应用，它们具有不同的反应活性和官能团化学性质，可以用于制备多种有机化合物。3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐及其三唑类化合物还可以用于制备高能材料，由于三唑类化合物具有较高的热稳定性和化学稳定性，因此它们在制备高能材料中具有广泛的应用。该化合物具有一定的吸湿性，由于其吸湿性，如果长时间暴露在空气中或储存条件不当，该物质可能会吸收一定量的水分，导致其失去活性或发生分解反应。因此，在处理和储存该物质时，应注意防止其受到空气中的水分影响，尽可能保持其干燥，可以采用密封储存或者在惰性气氛下进行操作，以减少该化合物的吸湿性。

制备

图1 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐的合成路线

在一个干燥的100毫升反应烧瓶中，于氮气保护下(将（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基）甲醇（0.25克，2.2毫摩尔）溶于10毫升二氯亚砜中，将所得的反应混合物加热至回流，并将其保持在回流状态下搅拌反应2小时。反应结束后，将所得的反应混合物冷却至室温，然后将其在真空下进行浓缩蒸发至干（可往反应混合物中加入甲苯，然后再进一步浓缩以除去残留的二氯亚砜）。得到的白色固体（0.2克）即为目标产物3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐，无需进一步纯化。[1]

参考文献

[1] Gibbons, Paul; et al United States Patent, Patent Number: WO2011003065.