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丫啶黄的毒性和吸附性能

发布日期:2023/2/13 9:41:03

简介

吖啶黄acriflavine,从煤焦油提取的染料。1912年为 P.埃尔利希用作抗菌药。次世界大战时曾广泛用于杀灭睡眠病的病原体。盐酸吖啶黄及刺激性较小的硷(中性吖啶黄)均为无味的红棕色粉末。最初,曾将其稀水溶液用作表面抗菌药或口服作尿路抗菌药。亦曾用以治疗淋病,但今天已为抗生素所取代。丫啶黄的结构式如图1所示。

图1 丫啶黄的结构式。

图1 丫啶黄的结构式。

毒性

在各种食品中都发现了一种不允许食用的丫啶黄。研究了丫啶黄对肝微粒体细胞色素P-450(P-450)依赖性单加氧酶和胞质解毒酶(即谷胱甘肽S-转移酶(GST)和醌还原酶(QR))的诱导作用。对四只动物口服丫啶黄(430 mg/kg体重)七天,可显著诱导肝脏P-450(48%)及其依赖性芳基烃羟化酶(100%)活性、胞浆GST(136%)和QR(92%)活性。与其他单加氧酶(64-92%)相比,对另一组四只动物进行3天的肠外给药丫啶黄(80mg/kg体重)导致乙氧基间苯二酚-O-脱乙基酶(228%)的诱导率更高,而GST和QR也被诱导(59-95%)。丫啶黄诱导的微粒体的光谱显示,P-450增加,在索雷特区移动2.2nm。结果表明,丫啶黄作为P-450和胞浆酶的特异性同工酶的双功能诱导剂,因此可能涉及这种类型诱导的胞浆芳基烃(Ah)受体。因此,丫啶黄对人体细胞具有潜在的毒性诱导作用[1]。

吸附性

在中试规模基础上,使用化学活化法从生石油焦中制备高表面积和孔体积分别为3095 m(2)/g和2.11 cm(3)/g的超级活性炭,与丫啶黄比较并评估二者作为去除偏苯腈黄的吸附能力。为了优化操作条件,进行了详细的研究,包括pH、接触时间、温度、SAC量和丫啶黄浓度的影响。结果表明,所获得的SAC在pH 3和303 K下对偏苯腈黄的吸附能力为937mg/g。在相同条件下,丫啶黄对偏苯腈黄的吸附能力为1156 mg/g。因此,丫啶黄对偏苯腈黄的吸附能力在所报道的碳基吸附剂中最高,因为其高表面积、多孔结构和表面功能性,在303K和中性pH条件下,使用1g/L的丫啶黄对高度偏苯腈黄污染的水(500mg/g)进行100%脱色。热力学和动力学研究表明,丫啶黄在SAC上的吸附是一个自发的放热过程,受伪二级动力学控制。SAC和丫啶黄均使用甲醇作为脱附介质进行再生,二者均可用于下一步工艺[2]。

参考文献

[1] M. Das, S. Ramchandani, R.K. Upreti, S.K. Khanna, Metanil yellow: a bifunctional inducer of hepatic phase I and phase II xenobiotic-metabolizing enzymes, FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY 35(8) (1997) 835-838.

[2] S.Y. Sawant, R.R. Pawar, S. Senthilkumar, R.S. Somani, M.H. Cho, H.C. Bajaj, Pilot-scale produced super activated carbon with a nanoporous texture as an excellent adsorbent for the efficient removal of metanil yellow, POWDER TECHNOLOGY 333 (2018) 243-251.

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