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腐霉利的制备和功效

发布日期:2022/12/15 14:42:52

简介

腐霉利是日本住友化学工业株式社开发生产的一种内吸杀菌剂。能有效抑制菌体 内甘油三酯的合成,具有保护和治疗的双重作用。主要作用于细胞膜,阻碍菌丝顶端正常细 胞壁合成,抑制菌丝发展。主要防治对象为菌核病和灰霉病,具有很好的保护效果,不仅持 效期长,且能阻止病斑发展[1]。适用于玉米、黄瓜、番茄、葱类、油菜、葡萄、草莓、桃和樱桃等果树。主要制剂类型为:0%腐霉利可湿性粉剂,30%颗粒熏蒸剂,25%流动性粉剂以及胶悬剂。据资料查询,合成腐霉利的工艺主要有一步:甲基丙烯酸甲酯与3,5-二氯苯胺反应制得 腐霉利[2]。

图1 腐霉利的结构式。

图1 腐霉利的结构式。

合成

图2 腐霉利的合成路线[3]。

图2 腐霉利的合成路线[3]。

向500ml带有搅拌的四口烧瓶中投入甲基氯丙酸甲酯、氨水和 催化剂,混合搅拌,备用;S2:进行升温回流反应, 反应时间为4h,中间过程控制甲基氯丙酸甲酯〈 1 % ;S3:温度升温至60Γ时,加入水,1,3,5-均三氯苯,进行升温回流反应,中间过程控制1,3,5- 均三氯苯含量〈0.5%,温度至60度,进行放料,获 得固体物备用;S4:对放料后获得的固体物进行 水洗两次,再进行酒精清洗1次,备用;S5:对经过 2次水洗,1次酒精清洗的物质进行烘干,获得腐霉利。合成路线如图2所示。

图3 腐霉利的合成路线[4]。

图3 腐霉利的合成路线[4]。

向500ml带有搅拌的四口烧瓶中投入甲基氯丙酸甲酯56.4g,35%氨水23.6g,催化 剂0.5g,升温回流反应4h,中控甲基氯丙酸甲酯〈1%,将至60C,加入水150g,1,3,5-均三氯 苯55.8g,升温回流,中控1,3,5-均三氯苯含量〈0.5%,将至60C,放料,水洗两次,酒精洗一次,烘干,得腐霉利829g,含量98.9%,收率93.7%。合成路线如图3所示。

功效

腐霉利是新型杀菌剂,属于低毒性杀菌药物,主要是抑制菌体内甘油三酯的合成,具有保护和治疗的双重作用。腐霉利其主要功效是防治作物的灰霉病、菌核病,对苯丙咪唑产生抗性的真菌及葡萄孢属和核盘菌属真菌有一定特效[5]。使用后保护效果特别好,在作物发病前或发病初期使用都可以取得满意效果。

作用

腐霉利对作物的保护作用较突出,持效期长,能有效阻止病斑发展,喷洒后可以通过作物的叶和根迅速吸收。因此即使没有接触到药剂的部分病害也能被控制,对已经侵入到植物体内的病菌也有效。此外,腐霉利的耐雨性好,它与常用的杀菌剂,比如多菌灵、百菌清、甲基托布津、代森锰锌等杀菌剂的机理完全不同[6]。因此在苯并咪挫类药剂防治效果差的情况下,使用腐霉利仍然可以得到满意的防治效果。

适用范围

腐霉利适用于防治果树、蔬菜、花卉等作物上的菌核病、灰霉病、黑星病、褐腐病、大斑病。腐霉利的类型比较多,常见的剂型有50%可湿性粉剂,30%颗粒熏蒸剂,25%流动性粉剂,25%胶悬剂10%,15%烟剂,20%悬浮剂等[7]。

注意事项

防治病害时一定要尽早用腐霉利,在发病前使用,最迟不能低于发病初期,否则会对效果产生影响[8]。该药剂腐霉利容易对作物产生抗药性,所以使用时不可连续长期使用,一定要与其他农药交替喷洒,而且药剂必须现配现用,不能经过长时间放置。腐霉利一定要保存在阴暗、干燥通风的地方。在使用时如果不小心将皮肤沾染药液,或者眼睛溅入药液,一定要立即用大量清水冲洗腐霉利。如果不小心误服要立即送医院洗胃,按照医生的医嘱来治疗[9]。使用腐霉利时一定不要将其与强碱性药物混配,比如波尔多液、石硫合剂,也不要将其与有机磷农药混配。

参考文献

[1] W.-C. Chen, L.-L. Wei, H.-H. Zheng, P.-C. Zhang, B.-R. Wang, W.-C. Zhao, T.-C. Lou, J. Wang, X.-L. Liu, S. Deng, X.-Y. Wang, C.-J. Chen, L.-H. Wei, Y. Liu, Biological characteristics and molecular mechanism of procymidone resistance in Stemphylium eturmiunum From Garlic, Plant Dis. 105(7) (2021) 1951-1959.

[2] F. Zhou, H.Y. Hu, D.X. Li, L.G. Tan, Q. Zhang, H.T. Gao, H.L. Sun, X.L. Tian, M.W. Shi, F.L. Zhang, C.W. Li, Exploring the biological and molecular characteristics of resistance to fludioxonil in Sclerotinia sclerotiorum from soybean in China, Plant Dis. 105(7) (2021) 1936-1941.

[3] W. Zhao, C. Sun, L. Wei, W. Chen, B. Wang, F. Li, M. Wei, T. Lou, P. Zhang, H. Zheng, C. Chen, Z. Xiang, Detection and fitness of dicarboximide-resistant isolates of Alternaria alternata from Dendrobium officinale, a Chinese indigenous medicinal herb, Plant Dis. 105(8) (2021) 2222-2230.

[4] S.S. Autkar, G. Shanbaug, R.S. Saragur, H.M. Venkatesha, Novel agrochemical compositions comprising piperidine thiazole compounds with fungicides and/or pesticides and methods for phytopathogenic microorganism or pest control, PI Industries Ltd., India . 2022, p. 154pp.

[5] H.M. Usman, Q. Tan, M.M. Karim, M. Adnan, W.-X. Yin, F.-X. Zhu, C.-X. Luo, Sensitivity of Colletotrichum fructicola and Colletotrichum siamense of peach in China to multiple classes of fungicides and characterization of pyraclostrobin-resistant isolates, Plant Dis. 105(11) (2021) 3459-3465.

[6] F. Zhou, Y.X. Cui, Y.H. Ma, J.Y. Wang, H.Y. Hu, S.W. Li, F.L. Zhang, C.W. Li, Investigating the potential mechanism of pydiflumetofen resistance in Sclerotinia sclerotiorum, Plant Dis. 105(11) (2021) 3580-3585.

[7] H.M. Usman, Q. Tan, F. Fan, M.M. Karim, W.-X. Yin, F.-X. Zhu, C.-X. Luo, Sensitivity of Colletotrichum nymphaeae to six fungicides and characterization of fludioxonil-resistant isolates in China, Plant Dis. 106(1) (2022) 165-173.

[8] H. Cao, S. Wang, H. Zhao, Y. Wang, L. Zhang, H. Zhang, H. Liu, Y. Zhou, S. Tang, Y. Yan, Detection and analysis of pesticide residues in Chinese chives available in Tangshan and risk assessment of the associated dietary intake, Xiandai Shipin Keji 38(1) (2022) 336-344.

[9] L. Chen, B. Sun, Y. Zhao, P. Xiang, Z. Miao, Comparison of the biological characteristics and molecular mechanisms of fludioxonil-resistant isolates of Botrytis cinerea from tomato in Liaoning Province of China, Plant Dis. 106(7) (2022) 1959-1970.

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