5,8-二甲氧基-2-萘满酮的制备方法

背景技术

文献(Synthetic Communications，2004，34(17)，3047-3059)披露 5，8-二甲氧 基-2-萘满酮是制备蒽环霉素类（anthracyclines，参见式1)抗癌药物的重要中间体。欧洲 专利EP0343830披露5，8- 二甲氧基-2-萘满酮还是制备血液中复合胺再吸收抑制剂2-哌 嗪四氢萘的重要中间体。欧洲专利EP00343830披露5，8-二甲氧基-2-萘满酮是制备2-胺 基萘类抗细菌和抗肿瘤药物的重要中间体。

现有技术中合成5，8- 二甲氧基-2-萘满酮的方法主要有以下几种：

一 是文献(J.Am· Chem. Soc.，1952，74 (5) ,5321-5324)披露的以 2-乙氧基-1， 3_丁二烯和1，4_苯醌为起始原料经过Diels-Aldel反应、烯醇化、酚羟基的保护、双键的迁 移、脱乙基等步骤制备5，8_ 二甲氧基-2-萘满酮的方法，参见式2。该方法存在两个缺陷： 1。其起始原料2-乙氧基-1，3-丁二烯难以制备，收率很低；2。整个的合成路线较长，总收 率也较低。

另一个方法是文献(Synthetic Communications，2004，34 (17)，3047-3059)披露 的以丁二烯和对苯醌为起始原料经过Diels-Aldel反应、烯醇醚化、环氧化、开环氧成酮等 步骤合成5，8-二甲氧基-2-萘满酮的方法（参见式3)。该方法中环氧开环氧成酮反应收 率很低，而且不易纯化。

该文献还提供了另外一种方法：2_氯-1，3-丁二烯与1，4_苯醌经过Diels-Aldel 反应、烯醇醚化、水解等步骤（参见式4)。该方法中起始原料2-氯-1，3-丁二烯难以制备， 而且最后水解的收率很低。

式4

欧洲专利EP00343830和德国专利DE3720129还提供了另外一种方法：1，4_ 二甲 氧基萘经过Na/EtOH还原后得到1，4- 二甲氧基-5，8- 二氢萘，然后用间氯过氧苯甲酸惊醒 环氧化，再用LiAlH4还原开环氧，用PCC氧化醇成酮，即得到5，8- 二甲氧基-2-萘满酮（参 见式5)。该合成方法也存在两个不足：1。开环氧需要LiAlH4，在工业生产上很危险，也不 易操作；2。PDC氧化的收率很低。

 式 5

另外，文献(Liebigs Annalen der Chemie, (2) ,435-7 ； 1985)则提供了从5，8_二 甲氧基-1-萘满酮经过还原、脱水、环氧化合开环氧等步骤制备5，8- 二甲氧基-2-萘满酮 的方法（参见式6)。该方法所需的原料5，8_ 二甲氧基-1-萘满酮难以制备。同时，

发明内容

本发明提供一种可克服现有技术不足合成5，8_ 二甲氧基-2-萘满酮的方法。

本发明的方法以对苯醌和1，3-丁二烯为起始原料经过Diels-Aldel反应生成4a， 5，8，8a-四氢-1,4-萘醌。然后通过烯醇化、醚化将4a, 5，8，8a-四氢-1,4-萘醌转化为5， 8- 二甲氧基-1，4- 二氢萘。将5，8- 二甲氧基-1，4- 二氢萘在碱催化下转化为5，8- 二甲氧 基-1，2- 二氢萘后，然后进行环氧化得到5，8- 二甲氧基-1，2-环氧-3，4- 二氢萘，在酸催 化下环氧开环得到5，8_ 二甲氧基-2-萘满酮。参见式7:

式 7

本发明的一个具体实施例中，其合成方法是：

a.将对苯醌溶于醋酸中，搅拌下，向反应液中通入丁二烯气体至过量，继续搅拌至 反应完全后，将反应液倒入冰水中，搅拌，过滤，滤饼用水洗后晾干得4a，5，8，8a-四氢-1，4-萘醌。

b.将上述所得4a，5，8，8a-四氢-1，4-萘醌悬浮于水中，加入2至10倍摩尔量的 ΚOΗ，加热回流搅拌反应3小时后，向反应液中缓慢滴入2至5倍摩尔量硫酸二甲酯，加完后 继续反应至原料消失，将反应液冷却至室温后，倒入冰水中搅拌，过滤，滤饼水洗，晾干或者 真空干燥得到5，8- 二甲氧基-1，4- 二氢萘。

c.将上述所得5，8_ 二甲氧基-1，4-二氢萘溶于DMSO中，向溶液中加入0.05至 1. 0倍摩尔量的叔丁醇钾或者叔丁醇钠，反应至原料消失，将反应液倒入冰水中，搅拌，过 滤，水洗，滤饼晾干或者真空干燥得到5，8- 二甲氧基-1，2- 二氢萘。

d.将上述所得5，8_ 二甲氧基-1，2-二氢萘溶于二氯乙烷中，向其中加入1.5至5 倍摩尔量NaHCO3饱和水溶液，然后缓慢向其中滴入1. 0至1. 5倍摩尔量间氯过氧化苯甲酸 的饱和二氯乙烷溶液。室温反应至原料消失，二氯甲烷萃取，合并有机相后，用亚硫酸钠、亚 硫酸氢钠或者硫代硫酸钠水溶液洗去过量的过氧化物后，浓缩得到5，8- 二甲氧基-1，2-环 氧-3，4-二氢萘的粗产物。

e.将上述5，8-二甲氧基-1，2-环氧-3，4_ 二氢萘粗产物溶于乙醇中，向其中加入 盐酸，加热回流至原料消失，减压蒸去溶剂，残余物经过萃取、结晶纯化或者减压蒸馏、重结 晶纯化得目标化合物5，8-二甲氧基-2-萘满酮。

本发明所提供的方法以对苯醌和1，3-丁二烯为起始原料，经过Diels-Aldel反应、烯醇醚化、双键迁移、环氧化和开环氧五步反应，以32〜36%的总收率得到5，8_二甲氧 基-2-萘满酮。相关的试验表明，本发明所用环氧化试剂可以为间氯过氧化苯甲酸、过氧化乙酸、0Χ0ΝΕ、David’ s试剂等。环氧化反应可以在碱存在下反应也可以在无碱的条件下反 应，这里的碱包括NaHCO3, Na2CO3, K2CO3, NaOH，等。本发明所用的开环氧的试剂可以为质子 酸或者Lewis酸，质子酸包括盐酸、硫酸、对甲苯磺酸，等，Lewis酸包括ZnI2, BF3 · Et2O，等。

本发明具有以下优点：1。本发明中所涉及的原料、试剂都十分易得，价格便宜；2。 本发明提供的方法中，所生成的中间体都十分容易纯化；3。本方法中的反应条件温和，适合 于工业生产。

具体实施方式

以下提供本发明的实施例。

将对苯醌25克溶于45毫升醋酸中，搅拌下，于10±5摄氏度下，在1小时内向反 应液中通入38克丁二烯气体，通完气体后，继续搅拌至反应10小时后，将反应液倒入冰水 250毫升中，用200毫升乙醚萃取三次，合并有机相依次用饱和碳酸氢钠洗，饱和食盐水洗， 无水硫酸钠干燥，过滤蒸干后，残余物用硅胶柱层析纯化得4a，5，8，8a-四氢-1，4-萘醌30 克，收率80%。

将25. 3克4a，5，8，8a-四氢-1,4-萘醌悬浮于120克水中，加入33. 6克ΚOΗ,加热 回流搅拌反应3小时后，向反应液中缓慢滴入57克硫酸二甲酯，加完后继续加热回流反应 5小时后，将反应液冷却至室温后，用100毫升正己烷萃取三次，合并有机相依次用水洗，饱 和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤蒸干后，残余物用硅胶柱层析纯化得5，8- 二甲氧基-1， 4-二氢萘25. 1克，收率88%。 将19克5，8- 二甲氧基-1，4- 二氢萘溶于40毫升DMSO中，向溶液中加入3. 4克 叔丁醇钾，室温反应6小时后，冷却至室温，将反应液倒入2升冰水中，用100毫升正己烷萃 取三次，合并有机相依次用水洗，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤蒸干后，残余物用硅 胶柱层析纯化得5，8- 二甲氧基-1，2- 二氢萘18克，收率95 %。

将15. 2克5，8-二甲氧基-1，2-二氢萘溶于30毫升二氯甲烷中，向其中加入34 克NaHCO3的饱和水溶液，然后向其中加入20. 3克85%的间氯过氧苯甲酸的200毫升二氯 甲烷溶液。室温反应搅拌反应1小时后，静置分层，分液后，水相用100毫升二氯甲烷萃取 三次，合并有机相用硫代硫酸钠水溶液洗，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤蒸干后，残 余物用过胶柱层析纯化得5，8- 二甲氧基-1，2-环氧-3，4- 二氢萘10. 3克，收率63%。

将8. 3克5，8- 二甲氧基-1，2-环氧_3，4- 二氢萘溶于60毫升甲苯中，向其中加 入无水2. 6克ZnI2，加热回流1小时后，加20毫升水淬灭反应，然后静置分液，水相用50毫 升二氯甲烷萃取三次，合并有机相用20毫升饱和NaHCO3水溶液洗，20毫升饱和食盐水洗， 无水硫酸钠干燥，过滤蒸干后，残余物用乙醇重结晶得5，8- 二甲氧基-2-萘满酮6. 2克，收 率 75%。