Recombinant Rat MIP-1β/CCL4

背景^[1]

巨噬细胞炎性蛋白1β (macrophage inflammatory protein-1β, MIP-1β) 是一种趋化因子, 可以趋化T淋巴细胞、NK细胞、单核细胞和未成熟树突状细胞 (dendritic cell, DC) 在炎症部位和肿瘤局部发挥作用。有报道称在HBV感染过程中, Recombinant Rat MIP-1β/CCL4不利于机体快速清除病毒, 导致慢性持续性肝炎, 另外可诱发免疫损伤, 促进肝脏纤维化。但MIP-1β与HBsAg清除, 尤其是与经过Peg-IFN治疗的IHC获得HBsAg清除的关系还未见报道。

研究及进展^[2] 

MIP-1α和Recombinant Rat MIP-1β/CCL4可以趋化T淋巴细胞、自然杀伤细胞 (NK细胞) 、单核细胞和未成熟树突状细胞 (DC) , 在炎症部位和肿瘤局部发挥作用。研究表明, MIP-1α和MIP-1β在病毒性肝炎感染过程中可促进肝纤维化, 还可以介导高表达CCR5的T细胞进入门脉区, 发挥免疫功能, 导致免疫损伤, 最终发展为慢性持续性肝炎。

如(图l)所示,经C2T6肿瘤相关抗原刺激的DC(DC十C2T6)与未经基因修饰的DC(DC)及灭活的C代6细胞(C2T6)免疫的小鼠均能有效抵抗C代6肿瘤的生长,MIP一lp一DC+C咒6’更有效,C咒6肿瘤出现明显延迟,生长明显减慢,有20%的小鼠未见肿瘤生长;而经生理盐水处理组小鼠不能产生抗C代6肿瘤细胞的效应,提示MIP一lp一DC十C咒6免疫可在体内诱导出更有效的抗肿瘤免疫应答。

参考文献

[1] 聚乙二醇干扰素治疗非活动性HBsAg携带者血清MIP-1β水平变化趋势  曹振环 柳雅立 马丽娜 郑燕红

[2] RANTES、MIP-1α、MIP-1β和MCP-1趋化因子在慢性肝病患者的水平  刘宁 江娜 罗娜 

[3] P一p基因修饰增强肿瘤相关抗原致敏树突状细胞的抗肿瘤免疫效果  罗小玲,,张学荣“,梁安民`,