3-甲基戊烷的制备方法

背景及概述^[1]

3-甲基戊烷是重要的有机化合物，用途广泛，可用作溶剂、试剂和有机合成中间体。

制备^[1]

(1)准备原料，所述原料包括轻质石脑油；

(2)对轻质石脑油进行催化氢化反应至完全，得到中间产物A，中间产物A中的苯含量为0.01％，硫含量为0.4ppm；催化氢化反应工艺参数为：温度为140℃，氢油体积比为120：1，反应压力为0.2MPa，反应空速为2h-1，所使用的催化剂为负载型骨架镍。

(3)将中间产物A与水混合后加入共沸精馏塔中进行共沸精馏，从共沸精馏塔的塔顶得到水与2,3-二甲基丁烷的共沸物，塔底得到中间产物B。

(4)将中间产物B与水混合后加入第二共沸精馏塔进行共沸精馏，从第二共沸精馏塔的塔顶得到水与2-甲基戊烷的共沸物，经冷凝后分离水与2-甲基戊烷；塔底出料进入第三共沸精馏塔进行共沸精馏，从塔顶得到水与3-甲基戊烷的共沸物，经冷凝后分离水得到3-甲基戊烷，其中3-甲基戊烷中含有体积分数小于8％的正己烷；从塔底得到正己烷。将上述3-甲基戊烷在常压和110℃下使用5A分子筛进行吸附，吸附床空速为0.33h-1，再生压力为-90kPag，吸附剂的吸附容量为10kg/m3，吸附分离后得到纯度为99.9％的3-甲基戊烷，对5A分子筛使用高温水蒸气置换法进行再生脱附得到脱附产物，将脱附产物并入正己烷中。

参考文献

[1] [中国发明] CN201911081905.5 一种2-甲基戊烷、3-甲基戊烷和正己烷的制备方法