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铜胜肽是什么,是激素吗?

发布日期:2020/10/22 21:04:06

铜胜肽( Copper Peptide 或 GHK-Cu) ,对于治疗伤口和皮肤损伤非常有效,不但可以减少疤痕组织生成,同时还能刺激皮肤自行愈合。最早是由美国科学家 Dr。Loren Pickart于 1973 年在人体血清中分离获得的一种铜键结胺基酸 GHK 复合物。此后,科学家利用三肽 Gly-His-Lys 与醋酸铜也人工合成出铜胜肽 GHK-Cu。不是激素。

【背景及概述】[1][2]

药妆品( Cosmeceutical) 的名称来源于化妆和药品 (Pharmaceuticals) 二字组合而成,意思是具有药物性质的化妆品,由美国皮肤病学家 Albert Kligman 于20世纪 70 年代首次提出。药妆品介于药品和化妆品之间,是一种能产生一定治疗效果的特殊化妆品。药妆品是药物治疗、手术美容和缓解皮肤衰老的有效辅助手段,按其主要有效成分进行分类,包括抗氧化剂、生长因子、胜肽、抗炎物质、天然植物成分、脂多糖及美白褪色剂等。其中,胜肽是近年来兴起并流行欧美的一类药妆品。随着胜肽行业的发展及大众的逐渐认知,近几年胜肽药妆品的发展非常迅速,已成为药妆品行业的重要发展方向。胜肽(peptide) 又称多肽或肽,是比蛋白质结构简单,分子量小,由2~16个氨基酸通过肽键连接的一类化合物,按氨基酸组成数目可为分为短肽( 2~5个氨基酸) 和多肽(6~16个氨基酸)。肽在生物的生长、发育和代谢中起着重要作用,人体内的各种生理进程几乎都是由特定的氨基酸序列组成的肽或蛋白质调控的。因此,利用生物活性胜肽作为药妆品的活性成分,为护肤品行业的新领域敞开了大门,同时开创了胜肽 在皮肤学和皮肤护理领域新的应用。由于不同类型的胜肽含有氨基酸的数量、种类不同,其活性也呈现多样性,从而形成了多种功效的胜肽,如促进胶原蛋白、抗自由基氧化、消炎修复、抗水肿、促进毛发再生、美白等美容效果。

【应用】[1][3]

人体血浆中的三肽 Gly-L-His-L-Lys(GHK) 和二价铜离子有很强的亲和力,能自发地形成络合物铜胜肽(copper peptide 或 GHK-Cu)。铜离子对伤口愈合以及许多的酶促反应过程而言是一种非常重要的成分。研究表明,GHK-Cu 可促使神经细胞、免疫相关细胞的生长、分裂和分化,能有效促进伤口愈合和生发。代表的胜肽产品为铜胜肽(copper peptide)。蓝铜胜肽作为抗衰美容的新宠,被誉为21世纪最具逆转肌龄的微肽因子,更融合 rh-SOD抗氧化成分,能够有效激活肌肤干细胞群,为细胞带来新生力量,增强细胞抗氧化能 力,促进肌肤新陈代谢,恢复肌肤自我修复能力,紧实肌肤、减少皱纹、增强皮肤的弹性和保 水性,令肌肤更白皙、通透、莹润、永葆青春。经过众多科学家测试,蓝铜胜肽具有以下功效:

1)刺激胶原蛋白与弹力蛋白形成,紧实肌肤及减少细纹;

2)恢复肌肤修复能力,增加皮肤细胞间黏质产生,减少皮肤受损;

3)刺激葡萄糖聚胺形成,增加皮肤厚度,减少皮肤松垮紧实肌肤;

4)促进血管增生,增加皮肤供氧量;

5)辅助抗氧化酵素SOD,有强而有利的抗自由基功能。

其应用举例如下:一种蓝铜胜肽抗衰保湿精华霜,包括以下原料:玫瑰花提取液、甘油单硬脂酸酯、金花茶提取液、红花提取液、桃仁提取液、谷物酵素液、薏苡仁油、保湿因子、蓝铜 胜肽、藻类活性肽、水。具体地,本发明所述蓝铜胜肽抗衰保湿精华霜,由以下重量比的原料制备而成:玫瑰花提取液4~10wt%、甘油单硬脂酸酯2~9wt%、金花茶提取液2~6wt%、红花提取液1~3wt%、桃仁提取液0.2~1wt%、谷物酵素液3~5wt%、薏苡仁油3~5wt%、保湿因子2~ 3wt%、蓝铜胜肽0.8~1wt%、藻类活性肽0.8~1wt%、余量为水。所述玫瑰花提取液通过以下方法得到:将玫瑰花粉碎过筛,和水以质量比1:(6~8)混匀,浸泡1~2小时后,加热至90~100℃,保温3~5分钟;随后降温至60~70℃,提取20 ~30分钟,过滤,得到所述玫瑰花提取液;述金花茶提取液、红花提取液、桃仁提取液的制备方法与玫瑰花提取液的制备 方法基本相同,仅需将玫瑰花替换为金花茶的叶子、红花、桃仁,即分别得到所述金花茶提 取液、红花提取液、桃仁提取液。

【合成】[1]

用Fmoc保护氨基的固相合成法获得GHK-chitosan复合物铜胜肽,反应方程式如下:

【主要参考资料】

[1] 郭建维, 钟星, & 徐晓健. (2013). 药妆品胜肽的合成及作用机制研究进展. 广东工业大学学报, 30(3), 1-8.

[2] 钟星, 郭建维, & 成秋桂. (2012). 胜肽在化妆品中的应用和最新进展. 日用化学品科学, (2012 年 11), 35-38.

[3] 瞿晓霈.蓝铜胜肽抗衰保湿精华霜 . CN201810109036.1 ,申请日2018-02-05

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