常用有机金属试剂--乙基溴化镁

乙炔基溴化镁一般以溶液的形式存在和使用，其可以溶于乙醚 、丁醚 、异丙醚、THF 和苯甲醚。其也可利用溴乙烷与镁粉或镁屑在无水乙醚中反应直接制备。其对湿气敏感，在干燥体系中制备和使用。

与羰基化合物反应乙基溴化镁与醛反应可以得到仲醇。各种脂肪族、芳香族（式1)和烯丙基醛均可转化成为相应的羟基衍生物。

EtMgBr与酮进行加成生成叔醇。该加成反应的立体选择性取决于酮的结构、溶剂、反应温度和立体选择性活化剂。在Ti(OPr-i)4的存在下，EtMgBr与苯乙酮作用可以形成频哪醇（式2)[4]。

通常，格氏试剂与酯反应可以得到叔醇（甲酸酯可以得到仲醇 )。在Ti(OPr-i)4 的存在下，酯与 EtMgBr 反应可以得到三元环状的化合物(式3)[5]。

酰氯与EtMgBr作用可以得到乙基酮[6]。在吲哚的存在下，EtMgBr可以促进酰氯在吲哚3-位碳上发生酰化反应（式4)[7]。

与碳-碳、碳-氮不饱和键反应 EtMgBr可以作为碱与具有酸性的端炔氢作用，形成的炔碳负离子作为亲核试剂参与反应（式5)[8]。

EtMgBr与氰基作用可以得到乙基酮（式6)[9]，但是产率较低。

EtMgBr 可以与碘取代的咪唑环作用，脱去碘形成碳负离子，进而与醛、酮进行亲核加成（式7)[10]。在碘化亚铜的存在下，EtMgBr 的乙基还可以取代碘形成炔键（式8)[11]。

在催化剂作用下，EtMgBr与α,β-不饱和酮[12]或内酯[13]可以进行1,4-不对称加成生成不对称β-酮。

与硫原子作用 EtMgBr很容易进攻并切断1,2-二硫戊环的S-S键。

EtMgBr与硫代硫醇酯反应得到硫缩醛（式9)[14]。

参考文献

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