玻色因的合成

玻色因(Pro-xylane)，也就是羟丙基四氢吡喃三醇(C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,简称C-Xyloside)。最初是2006年欧莱雅集团旗下研发出的一种新成分，并于同年九月上市，之后，欧莱雅集团旗下的多个品牌的主要产品都添加了玻色因。玻色因随之在化妆品行业大火，但其主要原因还是它的两大重要功效，维持皮肤弹性和预防皮肤衰老。接下来，让我们来了解一下玻色因的由来——它是怎么合成的。

玻色因最初的合成路线是：以从山毛榉中提取出来的大量木糖(Xylose)为主要原料，与乙酰丙酮(Acetylacetone)在碱性水溶液中发生Knoevenagel缩合反应（即具有活性亚甲基的化合物（如丙二酸酯、β-酮酸酯、氰乙酸酯、硝基乙酸酯等）在氨、胺或其羧酸盐的催化作用下，与醛、酮发生醛醇型缩合，脱水而得到α，β-不饱和化合物的反应），生成1-C-(beta-D-吡喃木糖基)-丙酮。之后，再与硼氢化钠发生还原反应，还原生成物之中的酮羰基，就可以得到1-C-(beta-D-吡喃木糖基)-2-羟基-丙烷，即玻色因(Pro-xylane)。

2012年，国外工业在生产过程中为了提高产率，将反应中碱性环境由碳酸氢钠碱溶液更换为氢氧化钠碱溶液。这种方法虽然大大提高了产率，但是由于氢氧化钠碱溶液有很强的腐蚀性，对反应容器的材质的要求也很高，可谓是高投入高产出。

近年来，国内也有一些团队研究开发具有自主知识产权的玻色因生产技术。其中有将氢氧化钠碱溶液更换为腐蚀性弱的D201阴离子交换树脂。因为文献中报道的氢氧化钠碱溶液需要阳离子交换树脂来纯化，然后过滤，再进行柱层析提纯。相较而言，碱性阴离子树脂的处理较为简单，只需要过滤即可进行柱层析。