α-(1-十二酰基-ω-基十二烷基)-ω-[(1-羰十二酰氧基十二烷基)氧基]聚氧乙烯的制备

背景及概述^[1][2]

α-(1-十二酰基-ω-基十二烷基)-ω-[(1-羰十二酰氧基十二烷基)氧基]聚氧乙烯又叫二月桂酸聚乙二醇酯，可由月桂酸与聚乙二醇在对甲苯磺酸催化下制备得到。

α-(1-十二酰基-ω-基十二烷基)-ω-[(1-羰十二酰氧基十二烷基)氧基]聚氧乙烯属于脂肪酸酯，应用广泛，是一种性能优良的醚酯类非离子表面活性剂，有很好的润滑性、乳化性、增溶性、去污性、渗透性、抗硬水性和润湿性、有一定的消泡性；α-(1-十二酰基-ω-基十二烷基)-ω-[(1-羰十二酰氧基十二烷基)氧基]聚氧乙烯有较宽的HLB值，活性高、毒性低，对洗发香破、护发素起着显著地增稠作用，在化妆品中起着增溶、乳化、保湿作用；在食品行业中作为添加剂起着乳化、消泡、润湿、分散、抗氧化作用；作为涤纶油剂广泛应用在纺织业中，同时在医药、农药、金属加工、皮革等行业，都起到重要的助剂作用。

制备^[1]

将摩尔比为2.2∶1的月桂酸与摩尔质量为600g/mol的聚乙二醇装入反应器中，装上温度计、回流冷凝管和分水器并加以磁力搅拌，用加热套加热。当反应溶液的温度达到160℃时加入占反应物总量5 ％的对甲苯磺酸作为催化剂。继续加热反应6h，水作为酯化反应的副产物通过分水器不断蒸出反应器以使反应向正反应方向进行。生成的水不断排出反应器，月桂酸的转化率为68.7％。

反应结束后粗产品冷却至室温，过量的反应物通过旋转蒸发除去，为除去酸催化剂要通过不断的碱洗水洗直至产物是中性为止，产物中的水通过蒸馏除去。未反应的脂肪酸通过减压蒸馏除去。如果使用多相酸催化剂只需通过简单的过滤就可除去催化剂。

主要参考资料

[1] [中国发明] CN200610080720.9 无溶剂的脂肪酸酯化反应新工艺

[2] [中国发明] CN201510534128.0 一种月桂酸聚乙二醇酯柠檬烯络合物的制作方法