硫酸亚铈八水合物的制备

背景及概述^[1]

硫酸亚铈八水合物可用作催化剂，用于医药化工领域。

制备^[1]

1）硫酸亚铈八水合物可用于一种零价铁与过硫酸胺氧化黄铁矿过程中SO4--的分析，包括以下步骤：（1）零价铁与过硫酸胺氧化黄铁矿过程中浸出液样品立刻过滤、稀释、掩蔽剂及显色剂在200nm-800nm进行紫外波长扫描，吸收波长300nm；（2）优化浓硫酸体积(0.6mL)、优化三乙醇胺的浓度及体积(0.5mol/L、0.8mL)；优化硫酸亚铈八水合物的浓度（0.1523mol/L）；（3）绘制吸光度与浓度的标准图谱；（4）测定黄铁矿氧化预处理60min内SO4--的含量。本发明利用SO4--氧化铈(Ⅲ)生成Ce(IV)，并采用掩蔽剂掩蔽干扰离子的影响，建立起零价铁与过硫酸胺氧化黄铁矿中SO4--的分析方法，为低品位微细浸染型金矿湿法预处理提供理论技术指导。

2）制备一种具有磁性核壳结构的铈锰复合材料吸附剂，所述吸附剂具体为具有内核和外壳的微球吸附剂，所述内核为磁性纳米粒子，内核粒径为150～450nm，所述外壳为铈锰复合氧化物，外壳厚度为50～80nm；通过磁性纳米粒子内核粒径、铈锰复合氧化物外壳厚度的配合，通过磁性核壳结构制备的铈锰复合材料吸附剂，可以有效的发挥磁性内核的吸附作用，以及辅助增强铈锰复合氧化物对磷等吸附作用；其中，所述铈锰复合氧化物具体为：按照质量比为16：11选取硫酸亚铈八水合物和KMn04，分别使用500ml去离子水配制成硫酸亚铈八水合物溶液、KMnO4溶液，待用；向KMnO4溶液中加入23ml/L的复合共沉淀剂，超声震荡3～5min后得到混合液，然后将硫酸亚铈八水合物溶液升温至41℃后以2～3℃/min降至室温，降温期间将混合液缓慢加入，并持续搅拌20～35min；然后利用功率为20～45w的微波进行处理7～12min，静置沉淀后倒出上清液，对沉淀使用去离子水洗涤过滤后得到沉淀物，随后采用波长在210～323nm的紫外光照射沉淀物2～3h，期间照射环境温度控制在35～40℃，洗涤烘干得到铈锰复合氧化物。

上述方法通过复合共沉淀剂的配比配置可有效增强硫酸亚铈八水合物和KMn04的共沉淀效果，可有效提高制备铈锰复合氧化物的均匀密度，提高后续制备吸附剂的使用效果，通过该范围微波功率的处理可以提高沉淀的生成效率以及均匀度，通过紫外光照射沉淀物可以提高铈锰复合氧化物的稳定性以及对磷等的吸附活性，缩短陈化的时间，提高吸附剂的制备效率。

主要参考资料

[1] CN201910449763.7零价铁与过硫酸胺氧化黄铁矿过程中SO4-·的分析方法

[2] CN201910500905.8具有磁性核壳结构的铈锰复合材料吸附剂及其制备方法