ADP核糖基化因子3抗体的制备原理

ADP核糖基化因子3抗体背景^[1]

ADP核糖基化因子(ADP-ribosylation factor, ARF)是Ras基因超家族的成员，它们是大小约20kDa的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白。ARF最初发现作为霍乱毒素ADP-核糖转移酶的辅助因子共同作用于G蛋白a亚基，促使其ADP-核糖基化。近来人们发现ARF还参与囊泡运输、调节磷脂酶D的活性,在细胞内物质运输和信号转导过程中具有更加重要的生理功能。

在哺乳动物中至少有6种ARF基因，根据ARF的大小、氨基酸序列以及内含子/外显子的排列,ARFs可以分为3类:类别1，包括ARF1、 ARF2 和ARF3。

ADP核糖基化因子3抗体制备原理

（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。

（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。

（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

主要参考文献

[1] 王磊；宿红艳；王昌留；穆春华。ADP核糖基化因子的结构及其功能机制。细胞生物学杂志