企业概况
威海迪素制药有限公司
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威海迪素制药有限公司成立于2005 年5 月，是迪沙药业集团的子公司，员工3000多人，科研中心建筑面积9000 平方米，研发人员300 人，拥有50 多个实验室，近千台新型科研设备。 公司产品严格执行中国药典、欧洲药典、美国药典、日本药典等标准。公司拥有通过新版GMP 认证的原料药合成车间、精干包车间及各类综合配套设施。完善的质量保证和控制体系, 全面贯彻实施ICH Q7 及新版GMP 标准 格列吡嗪原料药通过欧盟CEP 认证 洛索洛芬钠原料药通过韩国KFDA 认证 替米沙坦原料药通过日本PMDA 认证 琥珀酸索利那新已在美国FDA 注册 公司生产的洛索洛芬钠、坎地沙坦酯、苯磺酸左旋氨氯地平、盐酸氟桂利嗪、盐酸黄酮哌酯、格列吡嗪等产品质量达到国际标
| 公司成立时间 | 2005/05/13 |
| 注册资本 | 9000.000000万 |
| 经营范围 |
原料药的开发、生产与销售；非无菌原料药开发、生产及销售；海洋生物新材料的生产、销售及研发；备案范围内的货物及技术进出口；医药技术的研究开发及转让、咨询服务；天然物的提取、分离及纯化技术的研究开发及转让；从植物、矿石中提取和销售天然物（不含须经许可经营的项目）；精细化工产品（不含危险品等须经许可经营的项目）的生产与销售；原料药、精细化工产品的出口业务。服装、纺织品、日用百货、文体用品的生产及销售；食品、保健品、化妆品、卫生用品、厨房用品、家用电器、保洁用品、保健器材的销售（依法禁止的项目除外，依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） |
| 公司地址 |
青岛南路1号 |
| 经营模式 | 工厂,定制 |
| 主营行业 | 中间体,医药原料 |
认证信息
该信息已于2017年11月27号由ChemicalBook认证通过
工商注册信息
| 注册号 | 91371000774197249X |
| 公司名称 | 威海迪素制药有限公司 |
| 类型 | 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资) |
| 法定代表人 | 张保军 |
| 注册资本 | 9000.000000万 |
| 成立日期 | 2005/5/13 0:00:00 |
| 注册地址 | 山东省威海市文登经济开发区天润路268号 |
| 营业期限自 | 2005/5/13 0:00:00 |
| 登记机关 | 威海市文登区市场监督管理局 |
| 核准日期 | 2017/7/31 0:00:00 |
| 经营范围 | 原料药的开发、生产与销售；非无菌原料药开发、生产及销售；海洋生物新材料的生产、销售及研发；备案范围内的货物及技术进出口；医药技术的研究开发及转让、咨询服务；天然物的提取、分离及纯化技术的研究开发及转让；从植物、矿石中提取和销售天然物（不含须经许可经营的项目）；精细化工产品（不含危险品等须经许可经营的项目）的生产与销售；原料药、精细化工产品的出口业务。服装、纺织品、日用百货、文体用品的生产及销售；食品、保健品、化妆品、卫生用品、厨房用品、家用电器、保洁用品、保健器材的销售（依法禁止的项目除外，依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） |
| 证书 |
营业执照 组织机构代码 证税务登记证 |
申请人信息
| 姓名 | 张明涛 |
| 职位 | 总经理 |
| 部门 | 迪素制药总经理 |
企业基本信息
| 贸易类型 | 国内贸易和国外出口贸易 |
| 员工人数 | 500人以上 |
| 研发部门人数 | 1-5人 |
| 年营业额 | ￥ 1亿以上 |
| 海外出口额 | $ 5000万-1亿 |
| 主要客户群体 | 药厂,研究院所,贸易公司,精细化工厂 |
| 主要销售区域 | 北京,河北,山东,江苏,浙江,韩国,印度,日本,美国,英国 |
| 主营产品或服务 | 洛索洛芬钠、格列吡嗪、坎地沙坦酯、苯磺酸左旋氨氯地平、盐酸氟桂利嗪、盐酸黄酮哌酯、格列喹酮、福多司坦、盐酸奥昔布宁、盐酸安非他酮、格列喹酮、阿折地平、琥珀酸索利那新、盐酸托莫西汀、匹伐他汀钙、替米沙坦、盐酸多奈哌齐、他达拉非、奥美沙坦酯、沙库比曲、异丙肌苷、硝苯地平、左匹克隆、右佐匹克隆 |
