企业概况
迪瑞药业（成都）有限公司
小微企业
迪瑞药业（成都）有限公司自2013年成立以来，始终致力于医药研发与生产，扎根于成都高新技术产业开发区。历经多年积累与升级，具备完整研发与大规模生产能力的现代化制药企业，现已成为北极星集团旗下合成多肽领域的核心生产企业。具备国际先进的多肽药物生产线，涵盖多肽合成、纯化及规模化生产全流程，具备公斤级（100Kg）合成多肽能力。依托符合FDA/EMA及NMPA标准的GMP车间和多条生产线，可提供从临床样品到商业化生产的全周期支持，持续助力全球创新药研发与申报。
| 公司成立时间 | 2013/02/25 |
| 注册资本 | 7000万美元 |
| 经营范围 |
许可项目：药品生产；药品委托生产；药品批发；药品零售；药品进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；健康咨询服务（不含诊疗服务）；技术进出口；货物进出口；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）（涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外） |
| 公司地址 |
高新西区 |
| 经营模式 | 工厂 |
| 主营行业 | 原料药 |
认证信息
该信息已于2025年08月25号由ChemicalBook认证通过
工商注册信息
| 注册号 | 915101000624244230 |
| 公司名称 | 迪瑞药业（成都）有限公司 |
| 类型 | 有限责任公司(港澳台法人独资) |
| 法定代表人 | 徐展平 |
| 注册资本 | 7000万美元 |
| 成立日期 | 2013/2/25 0:00:00 |
| 注册地址 | 四川省成都高新区天盛路198号 |
| 营业期限自 | 2013/2/25 0:00:00 |
| 登记机关 | 成都高新区市场监督管理局 |
| 核准日期 | 2025/4/22 0:00:00 |
| 经营范围 | 许可项目：药品生产；药品委托生产；药品批发；药品零售；药品进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；健康咨询服务（不含诊疗服务）；技术进出口；货物进出口；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）（涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外） |
| 证书 |
营业执照 |
申请人信息
| 姓名 | 王雪薇 |
| 职位 | BD经理 |
| 部门 | 业务发展部 |
企业基本信息
| 贸易类型 | 国外出口贸易 |
| 员工人数 | 100-500人 |
| 研发部门人数 | 50-100人 |
| 年营业额 | ￥ 500万-1000万 |
| 海外出口额 | $ 100万-300万 |
| 主要客户群体 | 研究院所,药厂,贸易公司,医院,精细化工厂 |
| 主要销售区域 | 墨西哥,沙特阿拉伯,阿根廷,韩国,土耳其 |
| 主营产品或服务 | 司美格鲁肽，API，注射笔 |
