成都丽凯手性技术有限公司

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企业概况

成都丽凯手性技术有限公司

科技型中小企业小微企业

成都丽凯手性技术有限公司主要致力于手性化合物、手性药物中间体、手性催化剂和重要有机中间体的定制生产,定制合成和定制加工。结合成都有机化学研究所的科研实力和自身强大的技术平台,成都丽凯在新品开发,快速的生产转化和工艺优化和品质管理方面具有国内领先的实力和优势。我们的技术和生产优势主要集中在手性拆分、不对称合成以及金属催化氢化等方面。 生产基地位于成都大邑工业区占地约70亩,其中合成车间占地约3000平方米,包括多功能生产区、高压反应区、净化成品干燥包装区。反应设备60台(套),建立了蒸馏、萃取、吸收、吸附、干燥、结晶、过滤等单元操作,可进行-25℃至250℃反应,100Pa至1.5MPa反应。 质量部由质量保证和质量控制两个部分组成,拥有一支经验丰富、责任心强的专业技术团队。公司于2005年3月通过ISO 9001∶2000和ISO 14001∶2004标准的认证。质量部门配置了各类先进测试仪器:9台HPLC、5台GC、NMR、TGA、DSC等,满足了新产品研发的检验需求,并确保定型产品项目从原料进厂到成品合格出厂的各环节得到严格的质量控制。 研发部依托中国科学院成都有机化学有限公司在手性技术领域近30年的研究积累,由一批经验丰富的专家顾问、博士、硕士以及科研人员组建而成。团队拥有9个合成实验室和2个分析中心;配备精良的检测分析测试仪器和中试基地。团队提供新药研发、定制合成、新

公司成立时间 1997/02/17
注册资本 2105万
经营范围

药物中间体及原料药(不含农药、兽药及其中间体)、药物制剂、药物辅料、医用高分子材料、化学及生物试剂等的研究与试验发展;药物中间体、手性化学品的生产及其销售(国家有专项规定的除外);以上相关项目的技术推广;货物及技术的进出口(国家法律、法规禁止的项目除外,限制的项目取得许可后方可经营);化学工程设计(凭资质证书经营);科技信息交流、技术咨询、技术孵化、科技评估和科技鉴定服务(涉及相关行业行政主管部门许可的凭证经营)。 (依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

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公司地址

四川省成都市人民南路四段九号

经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 医药中间体,金属表面处理剂,手性化学试剂
该企业工商信息校验数据由天眼查提供

认证信息

该信息已于2021年06月22号由ChemicalBook认证通过

工商注册信息

注册号 510109000029224
公司名称 成都丽凯手性技术有限公司
类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法定代表人 余斌
注册资本 2105万
成立日期 1997/2/17 0:00:00
注册地址 成都市高新区紫薇东路16号
营业期限自 1997/2/17 0:00:00
营业期限至 2042/2/16 0:00:00
登记机关 成都高新区市场监督管理局
核准日期 2020/5/25 0:00:00
经营范围 药物中间体及原料药(不含农药、兽药及其中间体)、药物制剂、药物辅料、医用高分子材料、化学及生物试剂等的研究与试验发展;药物中间体、手性化学品的生产及其销售(国家有专项规定的除外);以上相关项目的技术推广;货物及技术的进出口(国家法律、法规禁止的项目除外,限制的项目取得许可后方可经营);化学工程设计(凭资质证书经营);科技信息交流、技术咨询、技术孵化、科技评估和科技鉴定服务(涉及相关行业行政主管部门许可的凭证经营)。 (依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
证书

营业执照

申请人信息

姓名 葛女士
职位 经理
部门 市场部

企业基本信息

贸易类型 国内贸易和国外出口贸易
员工人数 50-100人
研发部门人数 10-20人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
海外出口额 $ 50万-100万
主要客户群体 大学,研究院所,药厂,贸易公司,精细化工厂
主要销售区域 江苏,山东,浙江,湖北,陕西,日本,法国,意大利,德国,印度
主营产品或服务 酒石酸类衍生物,手性配体,手性拆分剂,医药中间体,埃索美拉唑中间体,药物杂质研究