企业概况
企业体检
上海东岳生物化工有限公司
东岳药业成立于2001年，主要从事抗组胺药，心血管、抗肿瘤类原料药及中间体的生产与销售。 东岳药业研发及销售、定制中心位于上海，生产基地坐落于江苏省启东市，占地面积110192平方米(160亩)。工厂全面实施cGMP管理，并已先后通过中国GMP认证、日本PMDA认证、美国FDA认证、韩国MFDS认证及欧盟EDQM认证。 自公司成立以来，东岳药业已申请发明专利36项，获得授权17项。公司设有院士工作站、国家“千人计划”工作站与省级心血管类药物研究中心，连续多年被评为江苏省优秀工程中心。
| 公司成立时间 | 2001/11/2 0:00:00 |
| 注册资本 | 500万人民币 |
| 经营范围 |
生物制品、医药中间体、化工新材料专业领域内的八技服务及新产品的开发、研制、试销，生物制品（除药品）、医药中间体的生产、销售。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】 查看产品目录 |
| 公司地址 | 闵行区景联路389号2号楼301室 |
| 经营模式 | 贸易,工厂,定制,服务 |
| 主营行业 | 医药原料 |
该信息已于2025年7月22日由ChemicalBook认证通过
销售场所
地址 上海市闵行区景联路389号2号楼301室
面积
生产能力
地址 江苏省启东市生命健康产业园上海路268号
面积 110192平方⽶
质量管理
质量管理简述
公司建立质量保证和质量控制系统保证质量可靠，设立中心化验室包括滴定室、天平室、红外室、气液相室、ICP-MS室、稳定性留样室、试剂仓库，以及阳性室、无菌室、微生物限度室等功能间。 根据生产品种的药品质量标准要求，公司配备有高效液相色谱仪、气相色谱仪、ICP-MS仪器、红外分光光度计、紫外分光光度计、酸度计、电子天平等精密检测仪器，能满足生产产品与原辅料的全部检验项目需要。 检验的仪器、仪表、量器与衡器，全部经过质量技术监督部门校验合格，并贴有校验合格标签，其适用范围与精度完全能够满足公司产品生产与检验需要。 所有设备均制订有标准操作规程、清洁规程和维护保养规程，操作人员和保养人员均严格按照操作规程作业，设备的使用、维修与保养均予以记录并入档保存。 同时建立设备预防性维护体系并推进实施确保仪器的正常运行。
库房展示
库房简述
一层面积约1000平，可储存600吨左右的物料，二层成品区可储存150吨
