山东捷承制药有限公司

质量管理简述

公司遵循中国GMP并参考ICH Q7标准与指南，建立了控制生产全过程的质量管理体系。拥有高效液相色谱仪，气相色谱仪、紫外分光光度计，红外分光光度计、药品稳定性试验箱等检验设备仪器。 持续培养专业的实验室管理团队，具有满足数据可靠性的可实现审计追踪的色谱系统，能充分满足新产品开发、技术创新、分析方法验证、产品检测及稳定性实验等需要。

库房简述

企业仓库总面积约800平方米。设有液体原料库、易制毒库、固体库、成品库、包材库等。仓库内设有退货区、不合格存放区、待检区，产品和物料均能得到有效隔离并单独存放。库内货位整齐、清洁，通风、照明良好，符合GMP要求。