华融（广东）制药有限公司

质量管理简述

一、质量管理体系 建立完善的质量管理体系，符合 GMP（药品生产质量管理规范）要求。明确各部门和人员的职责，制定严格的质量标准和操作规程，确保从原材料采购到产品出厂的每一个环节都有章可循。 二、原材料管理 严格供应商筛选：对原材料供应商进行严格的评估和审核，确保其资质合法、产品质量稳定可靠。要求供应商提供质量检验报告，并定期对供应商进行现场审计。 入厂检验：对每批原材料进行严格的检验，包括外观、纯度、含量等指标。只有检验合格的原材料才能投入生产。 三、生产过程管理 工艺控制：制定详细的生产工艺规程，严格控制生产过程中的关键参数，如温度、压力、时间等。确保生产工艺的稳定性和一致性。 清洁与卫生：保持生产环境的清洁和卫生，定期进行清洁消毒，防止交叉污染。 中间产品检验：对生产过程中的中间产品进行检验，及时发现和解决质量问题，确保最终产品的质量。 四、质量检验 成品检验：对每批成品进行全面的检验，包括外观、鉴别、含量、杂质等指标。只有检验合格的产品才能出厂销售。 留样观察：对成品进行留样，以便在需要时进行质量追溯和调查。 五、人员培训 专业技能培训：对员工进行专业技能培训，提高员工的操作水平

库房简述

4000平仓库。