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爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
爱斯特(成都)生物制药股份有限公司(以下简称爱斯特)成立于2005年,其前身是成立于2000年的爱斯特(成都)医药技术有限公司,而爱斯特(成都)医药技术有限公司是爱斯特创始人郭鹏先生在美国费城创立的AstaTech Inc.的全资子公司。 爱斯特是一家致力于为全球制药公司提供小分子医药中间体定制研发生产定制研发(CRO)、(CDMO)、定制生产(CMO)、原料药工艺开发(CMC)和化学工艺安全评估服务的高新技术企业。爱斯特坐落于美丽的天府之国成都,拥有7500平方米的研发实验室、公斤实验室。公司现有员工近340名,其中科研团队200余名,其中包括18名博士。 经过近二十多年的发展,爱斯特为上千名客户提供从临床前、I期、II期、III期及已上市新药原料药的高级中间体、上万种新药研发用新的高级中间体;拥有了小试、中试到工业化规模量产的生产体系;建立了完善的原料药中间体和特殊化学品的工艺技术研发体系、ISO9001和ICHQ7为核心的质量管理体系、ISO14001国际环境管理认证体系、OHSAS18001职业健康管理体系及GB/T29490-2013知识产权管理体系。爱斯特已申报专利127项,其中发明专利98项,已授权专利72项。 爱斯特拥有1000多名全球终端客户,包括前30名全球制药公司,分布于欧美、加拿大、日本、韩国、印度、中国等国家。
公司成立时间 | 2005/11/17 0:00:00 |
注册资本 | 3,485.1889万(元) |
经营范围 |
化学药物中间体(不含危险品)生物技术,精细化学品(不含危险化学品)的研究、生产,销售本公司产品以及科研技术成果的转让(以上范围不含国家法律法规限制或禁止的项目,涉及许可的凭相关许可证开展经营活动) 查看产品目录 |
公司地址 | 温江区科林路西段488号 |
经营模式 | 工厂,定制,服务 |
主营行业 | 医药中间体,合成材料中间体,其他中间体,含氮类有机物,腈类化合物 |
该信息已于2022年1月19日由ChemicalBook认证通过
生产能力
地址 四川省宜宾市筠连县筠连镇海瀛工业园区B3-01(A)-1地块
面积 70亩
质量管理
质量管理简述
公司有有专门的QA,QC,EHS和工艺安全评估实验室,从原料的采购到产品的出库,全程管控。
库房展示
库房简述
库房面积1806㎡