Cytidine 5’-monophosphate

한글명:Cytidine 5’-monophosphate

카스 번호63-37-6

상품명:Cytidine 5’-monophosphate

CBNumberCB2700845

분자식C9H14N3O8P

포뮬러 무게323.2

MOL 파일63-37-6.mol

화학적 성질

녹는점	~222 °C (dec.)
끓는 점	678.1±65.0 °C(Predicted)
밀도	2.15±0.1 g/cm3(Predicted)
굴절률	9.8 ° (C=1, 0.5mol/L Na2HPO4)
저장 조건	2-8°C
용해도	물(약간 용해됨, 가열)
산도 계수 (pKa)	pK2:4.39(0);pK3:6.62(+1) (25°C)
물리적 상태	수정 같은
색상	하얀색
수용성	녹는
BRN	46982
InChI	InChI=1S/C9H14N3O8P/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
InChIKey	IERHLVCPSMICTF-JDNPWWSISA-N
SMILES	P(OC[C@H]1O[C@@H](N2C=CC(N)=NC2=O)[C@H](O)[C@@H]1O)(O)(O)=O
CAS 데이터베이스	63-37-6(CAS DataBase Reference)
EPA	5'-Cytidylic acid (63-37-6)

위험 및 안전 성명

위험품 표기

Xn,Xi

위험 카페고리 넘버

20/21/22-36/37/38

안전지침서

24/25-37/39-36-26

WGK 독일

RTECS 번호

HA3980000

F 고인화성물질

10-21

HS 번호

29349990

독성

LD50 intraperitoneal in mouse: > 1gm/kg

NFPA 704:

	0
1		0

그림문자(GHS)

Cytidine 5’-monophosphate MSDS

Cytidine 5’-monophosphate 화학적 특성, 용도, 생산

순도시험

(1) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다.
  (2) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 10.0ppm 이하이어야 한다.
  (3) 용상 : 이 품목 0.5g을 달아 수산화나트륨시액 2mL를 가하여 녹이고, 물을 가하여 20mL로 할 때, 그 액은 무색 거의 징명하여야 한다.
  (4) 다른핵산분해물 : 이 품목 0.1g을 달아 수산화나트륨시액 0.5mL에 녹이고 물을 가하여 20mL로 한 액을 시험용액으로 한다. 시험용액 1μL를 취하여 아세톤․암모니아시액․n-프로판올의 혼액(2 : 5 : 6)을 전개용 용매로 해서 박층크로마토그래피를 행할 때, 한개의 반점 이외에는 반점을 나타내어서는 아니 된다. 다만, 박층판의 담체는 박층크로마토그래피용 실리카겔(형광제첨가)을 이용해서 110℃에서 1시간 건조시킨 것을 사용하고 전개용용매가 원선보다 약 10cm 높이로 전개했을 때 전개를 그치고 바람에 말린 다음 암소에서 자외선(파장 약 250nm)하에서 관찰한다. 다만, 대조액은 사용하지 아니한다.
  (5) 흡광비 : 이 품목의 20mg을 정밀히 달아 염산(1→1,000)에 녹여 1,000mL로 하고 이 액의 파장 250nm, 260nm 및 280nm에서의 흡광도 A₁, A₂ 및 A₃를 측정할 때, A₁/A₂은 0.40～0.52, A3/A2는 1.85～2.20이어야 한다.
확인시험

(1) 이 품목 0.2g을 정밀히 달아 0.1N 수산화나트륨용액 10mL에 녹이고 물을 가하여 200mL로 한다. 이 액 2mL에 0.01N 염산을 가하여 100mL로 한 액은 파장 280nm 부근에 극대흡수부가 있다.
(2) 이 품목의 수용액(3→10,000) 3mL에 염산 1mL 및 브롬시액 1mL를 가하여 수욕 중에서 30분간 가열하고 공기를 불어 넣어 브롬을 제거한 후 오르신알콜용액(1→10) 0.2mL를 가해주고 다시 황산제이철암모늄․염산용액(1→1,000) 3mL를 가하여 수욕 중에서 20분간 가열할 때, 녹색을 나타낸다.
(3) 이 품목 0.25g을 정밀히 달아 수산화나트륨용액(1→25) 1mL에 녹이고 물을 가하여 5mL로 한 다음 마그네시아시액 2mL를 가하면 침전이 생기지 않으나 이에 질산 7mL를 가하여 수욕중에서 10분간 끓인 다음 수산화나트륨용액(1→25)을 가하여 중화한 액은 확인시험법 중 인산염 (나)의 반응을 나타낸다.
정량법

이 품목 0.2g을 정밀히 달아 0.1N 수산화나트륨용액 10mL에 녹이고 물을 가하여 200mL로 한 다음 이 액 2mL에 0.01N 염산을 가하여 100mL로 한 것을 시험용액으로 한다. 0.01N 염산을 대조액으로 하여 액층 1cm, 파장 280nm에서 시험용액의 흡광도 A를 측정하여 다음 계산식에 따라 5''-시티딜산의 함량을 구한다.
정의

이 품목은 효모(Candida utilis, Kluyveromyces fragilis)를 식염존재하에서 열수로 추출하여 얻은 핵산을 효소로 가수분해한 다음 분리하여 얻어지는 것으로서 그 성분은 5''-시티딜산이다.
화학적 성질
white crystalline powder
용도
A constituent of nucleic acids. It was isolated from yeast nucleic acid.
생산 방법
As a key intermediate in preparing several nucleotide derivatives, cytidine 5′-monophosphate (5′-CMP) is widely applied in food and pharmaceutical industries. Enzymatic synthesis of 5′-CMP is catalyzed by cytidine kinase (CK, EC 2.7.1.213), a type of nucleoside kinase that belongs to the PfkB family. Li et al. constructed a highly efficient biosynthesis system for manufacturing 5′-CMP in vitro. CK was used for the biotransformation of cytidine to 5′-CMP, while polyphosphate kinase (PPK) was coupled for adenosine triphosphate regeneration. Both CK and PPK were selected from extremophiles, possessing great potential for biocatalytic synthesis. After optimization, 96 mM 5′-CMP was produced within 6 h, and the yield reached nearly 100%[1].
정의
ChEBI: A pyrimidine ribonucleoside 5'-monophosphate having cytosine as the nucleobase.

Cytidine 5’-monophosphate 준비 용품 및 원자재

Cytidine 5’-monophosphate 공급 업체

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