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순도시험
(1) 융점 : 이 품목의 융점은 224～227℃이어야 한다.
(2) 염화물 : 이 품목 2g을 취하여 염화물시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 0.01N 염산 0.3mL에 대응하는 양 이하이어야 한다.
(3) 황산염 : 이 품목 4g을 취하여 황산염시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 0.01N 황산 0.5mL에 대응하는 양 이하이어야 한다.
(4) 칼슘 : 이 품목 1g을 물 10mL에 녹이고 수산암모늄시액 1mL를 가하여 1분간 방치할 때, 그 액은 징명하여야 한다.
(5) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.0ppm 이하이어야 한다.
(6) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다.
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확인시험
(1) 이 품목의 수용액(1→50) 1mL에 질산 6mL를 가하여 수욕상에서 증발건고하고 잔류물에 물 1mL를 가하여 녹이고 초산스트론튬용액(1→10) 0.5mL를 가하여 다시 수욕상에서 증발건고하면 잔류물은 홍색을 나타낸다.
(2) 정량법에서 얻은 헥사아세틸이노시톨의 융점은 212～216℃이다.
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정량법
이 품목을 105℃에서 4시간 건조한 다음 약 0.2g을 정밀히 달아 250mL의 비이커에 넣고 묽은황산 1mL 및 무수초산 50mL의 혼액 5mL를 가하고 비이커를 시계접시로 덮고 수욕상에서 20분간 가열한 다음 얼음으로 식히고 물 100mL를 가하여 20분간 끓이고 식힌 다음 비이커의 내용물을 250mL의 분액깔대기에 옮기고 비이커를 소량의 물로 씻고 씻은 액을 분액깔대기에 합친다. 다음에 클로로포름 30mL, 25mL, 20mL, 15mL, 10mL 및 5mL의 순서로 비이커를 씻은 다음 차례로 추출하여 전 클로로포름추출액을 합하여 물 10mL로 씻고 탈지면으로 여과하여 클로로포름 10mL로 씻고 여액과 씻은 액을 합하여 수욕상에서 증발건고하고 105℃에서 4시간 건조한다. 식힌 다음 무게를 달아 헥사아세틸이노시톨(C18H24O12)의 양을 구하고 다음 계산식에 따라 이노시톨의 양을 산출한다.
이노시톨(C6H12O6)의 양(mg) ＝ 헥사아세틸이노시톨(C18H24O12)의 양(mg) × 0.4167
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정의
이 품목은 피틴산을 분해한 것이나 또는 명아주과 사탕무(Beta vulgaris LINNE var. rapa DUMORTIER)의 당액 또는 당밀에서 분리하여 얻어지는 것으로서 그 성분은 이노시톨이다.
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강열잔류물
이 품목을 105℃에서 4시간 건조한 다음 강열잔류물시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 0.1% 이하이어야 한다.
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개요
Inositol (hexahydroxycyclohexane) is a widely distributed natural
constituent of plant and animal tissues. The animal tissues richest
in inositol are brain, heart, stomach, kidney, spleen, and liver,
where it occurs free or as a component of phospholipids. Among
plants, cereals are rich sources of inositol, particularly in the form
of polyphosphoric acid esters, called phytic acids. Although there
are several possible optically active and inactive isomers, considerations of inositol as a food additive refer specifically to optically inactive cis-1,2,3,5-trans-4,6-cyclohexanehexol, which is preferably designated myo-inositol.
Pure inositol is a stable, white, sweet, crystalline compound. The
Food Chemicals Codex specifies that it assay not less than
97.0 percent, melt between 224 and 227°, and contain not more
than 3 ppm arsenic, 10 ppm lead, 20 ppm heavy metals (as Pb),
60 ppm sulfate, and 50 ppm chloride.
Inositol was thought for a time to be a vitamin because experimental animals on a synthetic diet developed clinical signs that
were corrected by inositol supplementation. However, no cofactor
or catalytic function for inositol has been found; it can be synthesized and occurs in relatively high concentration in animal tissues.
These factors argue against its classification as a vitamin. A dietary
requirement in man has not been established.
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화학적 성질
white powder
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용도
Myo-Inositol is a growth factor for animals and microorganisms. It is the most abundant form of polyols that serves as a structural element of secondary messengers in eukaryotic cells. It is used as an adulterant in many illegal drugs like cocaine and methamphetamine. Further, it is used as a stand-in for cocaine on television and film.
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정의
ChEBI: Inositol is an inositol having myo-configuration. It is a natural sugar found in cell membrane phospholipids, plasma lipoproteins, and (as the phosphate form) in the nucleus with potential chemopreventive properties. As one of a number of intracellular phosphate compounds, inositol is involved in cell signaling and may stimulate tumor cell differentiation.
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일반 설명
Myoinositol is a stereoisomeric form of inositol, and is very often found in many plants and in tissues of animals and plants. It acts as a second messenger, thereby is very important for the signal pathways of cells. It generally finds application in being used as a natural insulin sensitizer in PCOS (Polycystic Ovarian Syndrome) patients. Myoinositol acts in a PCOS pathway by improving insulin sensitivity, thereby sequentially increasing intracellular glucose uptake.
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Purification Methods
Recrystallise myo-inositol from aqueous 50% ethanol or H2O forming a dihydrate, or anhydrous crystals from AcOH. The dihydrate is efflorescent and becomes anhydrous when heated at 100o . The anhydrous crystals are not hygroscopic. Its solubility in H2O at 25o is 14%, at 60o it is 28%; it is slightly soluble in EtOH but insoluble in Et2O. [Ballou & Anderson J Am Chem Soc 7 5 748 1953, Anderson & Wallis J Am Chem Soc 70 2931 1948, Beilstein 6 II 1157, 6 IV 7919.]
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Clinical claims and research
Some researches have found that inositol enhanced cisplatin-induced histopathological improvements in the uterus and ovaries, raising progesterone and estradiol serum levels. Hence, Inositol shield against cisplatin-related infertility by reducing oxidative stress and apoptosis in the uterus and ovaries. Inositol stereoisomers are naturally occurring molecules that readily cross the blood-brain barrier . It may represent a viable treatment for AD through the complexation of Abeta and attenuation of Abeta neurotoxic effects[1-2].
