ビニル エチレンカボネト

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H301：飲み込むと有毒

ビニル エチレンカボネト 価格

ビニル エチレンカボネト 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  無色～ほとんど無色透明液体

• 化学的特性

  Colorless liquid

• 使用

  4-Vinyl-1,3-dioxolan-2-one may be used in the preparation of 2-arylbenzo[d]thiazole scaffolds.
  It may be used in the synthesis of the following multi-functional cyclic carbonates:
  
  • 4,4′-((hexane-1,6-diylbis(sulfanediyl))bis-(ethane-2,1-diyl))bis(1,3-dioxolan-2-one) (Bis-CC)
  • 2-ethyl-2-(((3-((2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)-ethyl)thio)propanoyl)oxy) methyl)propane-1,3-diyl bis(3-((2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)thio)propanoate) (Tris-CC)
  • 2,2-bis(((3-((2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-thio)propanoyl)oxy) methyl)propane-1,3-diyl bis(3-((2-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)thio)propanoate) (Tetra-CC)

• 一般的な説明

  4-Vinyl-1,3-dioxolan-2-one (VEC) is a cyclic carbonate, that can be synthesized from acrolein by reacting with sulfur ylide and CO₂. The ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation (TH) of VEC in the presence of 2-propanol forms 1,2-butanediol. Indolines and indoles undergo selective C-H allylation with VEC in the presence of rhodium(III) catalyst.

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