4-ヨードフェノール

化学名:4-ヨードフェノール

CAS番号.540-38-5

英語名:4-Iodophenol

CBNumberCB8328252

MFC6H5IO

MW220.01

别名

4-ヨードフェノール

p-ヨードフェノール

4-ヒドロキシフェニルヨージド

4-ヨードフェノール物理性質

融点	92-94 °C(lit.)
沸点	138 °C5 mm Hg(lit.)
比重(密度)	1.8573
闪点	138°C/5mm
貯蔵温度	Refrigerator
溶解性	クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
外見	結晶または結晶性粉末
酸解離定数(Pka)	9.33(at 25℃)
色	ピンクまたはベージュからブラウン
水溶解度	わずかに溶ける
Sensitive	Light Sensitive
Merck	14,5036
BRN	1904544
Henry's Law Constant	4.6×10¹ mol/(m³Pa) at 25℃, Hilal et al. (2008)
安定性：	安定。強力な酸化剤とは相容れない。
InChI	1S/C6H5IO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H
InChIKey	VSMDINRNYYEDRN-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Oc1ccc(I)cc1
CAS データベース	540-38-5(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Phenol, 4-iodo-(540-38-5)
EPAの化学物質情報	p-Iodophenol (540-38-5)

安全性情報

主な危険性	C,Xi,Xn
Rフレーズ	21/22-34-36/37/38-20/21/22
Sフレーズ	26-36/37/39-45-22
RIDADR	UN 3261 8/PG 3
WGK Germany	3
RTECS 番号	SL5600000
Hazard Note	Irritant
TSCA	TSCA listed
国連危険物分類	IRRITANT, LACHRYMATOR
HSコード	29081900
ストレージクラス	8A - Combustible corrosive hazardous materials
Hazard Classifications	Acute Tox. 4 Oral Skin Corr. 1B
安衛法	57,57-2

危険有害性情報のコード(GHS)

外観
わずかにうすい黄色～暗褐色, 結晶～結晶性粉末
溶解性
エタノール及びアセトンに溶けやすく、水に溶けにくい。
用途
有機合成原料。
化学的特性
Light brown powder. It dissolves slightly in water, but readily dissolves in ethanol, ether, and other organic solvents.
使用
4-Iodophenol is used in chemiluminescence imaging assays and experiments, as diagnostic agents in order to detect cancer cells in patients. It is also utilized in synthesizing agonists for the estrogen β receptor. Additionally, The compound finds extensive applications in various medical industries as well as in human and animal nutrition products such as pharmaceutical intermediates, and polarizing films for Liquid Crystal Display (LCD) chemicals.
製造方法
It is obtained from 4-Aminophenol by diazotisation and substitution.
代謝
4-Iodophenol has known human metabolites that include (2S,3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-iodophenoxy)oxane-2-carboxylic acid.
純化方法
Crystallise 4-iodophenol from pet ether (b 80-100o) or distil it in vacuo. If the material has a brown or violet color, then dissolve it in CHCl3, shake it with 5% sodium thiosulfate solution until is colourless. Dry (Na2SO4), extract, evaporate and disil the residue in vacuo. [Dains & Eberly Org Synth Coll Vol II 355 1948, Beilstein 6 IV 1074.]