1,3,7-トリメチルキサンチン·水和物

1,3,7-トリメチルキサンチン·水和物 価格

1,3,7-トリメチルキサンチン·水和物 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  本品は白色の柔らかい結晶又は粉末で，においはなく， 味はやや苦い．
  本品はクロロホルムに溶けやすく，水，酢酸(100)又は無 水酢酸にやや溶けにくく，エタノール(95)に溶けにくく，ジ エチルエーテルに極めて溶けにくい．
  本品1.0gを水100mLに溶かした液のpHは5.5～6.5である．
  本品は乾燥空気中で風解する．

• 効能

  中枢神経刺激薬, アデノシン受容体拮抗薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬

• 商品名

  カフェイン (マイラン製薬); カフェイン (健栄製薬); カフェイン水和物 (丸石製薬); カフェイン水和物 (丸石製薬); カフェイン水和物 (吉田製薬)

• 確認試験

  (１) 本品の水溶液(1→500)2mLにタンニン酸試液を滴加 するとき，白色の沈殿を生じ，この沈殿は更にタンニン酸試 液を滴加するとき溶ける．
  (２) 本品0.01gに過酸化水素試液10滴及び塩酸1滴を加え て水浴上で蒸発乾固するとき，残留物は黄赤色を呈する．ま た，これをアンモニア試液2～3滴を入れた容器の上にかざ すとき，赤紫色に変わり，その色は水酸化ナトリウム試液2 ～3滴を加えるとき，消える．
  (３) 本品0.01gを水に溶かし50mLとする．この液5mLに 薄めた酢酸(31)(3 → 100)3mL 及び薄めたピリジン(1 → 10)5mLを加えて混和した後，薄めた次亜塩素酸ナトリウム 試液(1→5)2mLを加え，1分間放置する．これにチオ硫酸ナ トリウム試液2mL及び水酸化ナトリウム試液5mLを加える とき，黄色を呈する．

• 定量法

  本品を乾燥し，その約0.4gを精密に量り，無水酢酸／ 酢酸(100)混液(6：1)70mLに溶かし，0.1mol/L過塩素酸で滴 定する(指示薬：クリスタルバイオレット試液3滴)． ただし，滴定の終点は液の紫色が緑色を経て黄色に変わると きとする．同様の方法で空試験を行い，補正する． 0.1mol/L過塩素酸1mL＝19.42mg C₈H₁₀N₄O₂

• 純度試験

  (１) 塩化物 本品2.0gを熱湯80mLに溶かし，20℃ に急冷し，水を加えて100mLとし，試料溶液とする．試料 溶液40mLに希硝酸6mL及び水を加えて50mLとする．これ を検液とし， 試験を行う． 比較液には0.01mol/L 塩酸 0.25mLを加える(0.011％以下)．
  (２) 硫酸塩 (1)の試料溶液40mLに希塩酸1mL及 び水を加えて50mLとする．これを検液とし，試験を行う． 比較液には0.005mol/L硫酸0.40mLを加える(0.024％以下)．
  (３) 重金属 本品2.0gをとり，第2法により操作し， 試験を行う．比較液には鉛標準液2.0mLを加える(10ppm以下)．
  (４) 類縁物質 本品0.10gをクロロホルム10mLに溶かし， 試料溶液とする．この液1mLを正確に量り，クロロホルム を加えて正確に100mLとする．この液1mLを正確に量り， クロロホルムを加えて正確に10mLとし，標準溶液とする． これらの液につき，薄層クロマトグラフィーにより 試験を行う．試料溶液及び標準溶液10μLずつを薄層クロマ トグラフィー用シリカゲル(蛍光剤入り)を用いて調製した薄 層板にスポットする．次にクロロホルム／エタノール(95)混 液(9：1)を展開溶媒として約10cm展開した後，薄層板を風 乾する．これに紫外線(主波長254nm)を照射するとき，試料 溶液から得た主スポット以外のスポットは，標準溶液から得 たスポットより濃くない．
  (５) 硫酸呈色物 本品0.5gをとり，試験を行う． 液の色は色の比較液Dより濃くない．

• 貯法

  容器 気密容器

• 乾燥減量

  0.5～8.5％(1g，80℃，4時間)．

• 強熱残分

  0.1％以下(0.5g)．

• 化学的特性

  White or almost white, crystalline powder or silky, white or almost white crystals.

• 使用

  Stimulant (central).

• brand name

  NoDoz Caplets and Chewable Tablets (Bristol-Myers Products).

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