(R)-(+)-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸化学構造式

(R)-(+)-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸

化学名:(R)-(+)-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸

CAS番号.94050-90-5

英語名:(R)-(+)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionic acid

CBNumberCB6711601

MFC9H10O4

MW182.17

MOL File94050-90-5.mol

别名

(R)-(+)-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸

(+)-p-ヒドロキシヒドロアトロパ酸

[R,(+)]-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸

(R)-(+)-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸物理性質

融点	145-148 °C (lit.)
比旋光度	58 º (c=1, MeOH)
沸点	367.5±17.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
屈折率	38 ° (C=0.1, MeOH)
貯蔵温度	Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性	DMSO（微量）、メタノール（微量）
外見	個体
酸解離定数(Pka)	3.32±0.10(Predicted)
色	オフホワイト
光学活性 (optical activity)	[α]20/D +58°, c = 1 in methanol
InChI	InChI=1S/C9H10O4/c1-6(9(11)12)13-8-4-2-7(10)3-5-8/h2-6,10H,1H3,(H,11,12)/t6-/m1/s1
InChIKey	AQIHDXGKQHFBNW-ZCFIWIBFSA-N
SMILES	C(O)(=O)[C@H](OC1=CC=C(O)C=C1)C
CAS データベース	94050-90-5(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	41
Sフレーズ	26-39
WGK Germany	1
HSコード	29189900
化審法	(3)-4259

危険有害性情報のコード(GHS)

(R)-(+)-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-0175	5g	￥10000	(R)-(+)-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-0175	25g	￥10000	(R)-(+)-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸	購入
東京化成工業 H0937	5g	￥4900	(R)-(+)-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸 >98.0%(GC)(T)	購入
Sigma-Aldrich Japan 474533	25g	￥5180	98%	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-0175	100g	￥25000	(R)-(+)-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸	購入

(R)-(+)-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～うすい黄色粉末～結晶
定義
本品は、次の化学式で表される有機化合物である。
化粧品の成分用途
皮膚コンディショニング剤
化学的特性
White to off-white powder or crystal
使用
(R)-(+)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionic Acid is a degradation product of Cyhalofop-butyl (C989385); an aryloxyphenoxypropionate compound that is used as a herbicide to eliminate grass weeds in rice fields. Cyhalofop-butyl works by selectively inhibiting acetyl CoA carboxylase, an enzyme that is important for the metabolism of fatty acids.
合成
(R)-2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid ((R)-HPOPA) is an essential intermediate for the production of chiral aryloxyphenoxypropionic acid-type herbicides such as clod inafop-propargyl, cyhalofop-butyl, fenoxaprop-p-ethyl, metam ifop, quizalofop-p-ethyl, and quizalofop-p-tefuryl. In general, there are three chemical methods for the preparation of (R)-HPOPA: (1) resolution of racemic HPOPA with alkaloids such as quinine, cinchonine, ephedrine, vauquline or chiral agents such as S-(?)-α-phenylethylamine, L-(+)-chloromethane, R-(+)-α-isopropyl-4-chlorobenzylamine and (2) asymmetric synthesis from L-lactic acids or L-alanine. However, these methods are not always useful for industrial applications because of expensive reagents, problems with enantiopurity of product and low yields. Regioselective hydroxylation of (R)-2-phenoxypropionic acid ((R)-POPA) by microbes is a highly feasible method for the production of (R)-HPOPA, which under mild conditions allows complete transformation of substrate into a single stereoisomeric product with a high yield and without byproduct formation[1-2].

(R)-(+)-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロピオン酸上流と下流の製品情報

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