フェンタニル·くえん酸

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H300：飲み込むと生命に危険

  H310：皮膚に接触すると生命に危険

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H330：吸入すると生命に危険

  H334：吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ

• 注意書き

  P260：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P262：眼、皮膚、衣類につけないこと。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P271：屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。

  P272：汚染された作業衣は作業場から出さないこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P284：呼吸用保護具を着用すること。

  P285：換気が十分でない場合には、呼吸用保護具を着用する こと。

  P301+P310：飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。

  P302+P350：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で優しく洗うこと。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。

  P304+P341：吸入した場合：呼吸が困難な場合には、空気の新鮮な場 所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。

  P310：ただちに医師に連絡すること。

  P320：特別な治療が緊急に必要である（このラベ ルの．．．を見よ）。

  P321：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P322：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P330：口をすすぐこと。

  P333+P313：皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P342+P311：呼吸に関する症状が出た場合：医師に連絡すること。

  P361：汚染された衣類をすべて脱ぐこと。

  P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

  P403+P233：換気の良い場所で保管すること。容器を密閉 しておくこと。

  P405：施錠して保管すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

フェンタニル·くえん酸 化学特性,用途語,生産方法

• 効能

  麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬

• 商品名

  アブストラル (協和発酵キリン); イーフェン (帝國製薬); フェンタニル (第一三共プロファーマ); フェントス (久光製薬)

• 化学的特性

  White Powder

• 使用

  Fentanyl citrate can be used as an analgesic.

• 定義

  ChEBI: The citric acid salt of fentanyl, comprising equimolar amounts of citric acid and fentanyl. A mu-opioid receptor agonist, it is a potent opioid analgesic used in the management of labour pain, postoperative pain, and chronic intractable canc r pain. It is also widely used as the analgesic component of balanced anaesthesia.

• 生物活性

  Potent and selective μ -opioid receptor agonist (K i values are 7.0, 151 and 470 nM for μ -, δ - and κ -opioid receptors respectively). Displays antinociceptive activity in vivo .

• 臨床応用

  A fentanyl patch is available for the treatment of severe chronic pain. This dosage form delivers fentanyl transdermally and provides effective analgesia for periods of up to 72 hours. In 1999, fentanyl also became available in a lollipop dose form for absorption from the oral cavity. Fentanyl's short duration of action after parenteral dose is caused by redistribution rather than by metabolism or excretion. Repeated doses of fentanyl can result in accumulation and toxicities. Elderly patients usually are more sensitive to fentanyl and require lower doses.
  Opioids have a wide spectrum of P-glycoprotein (P-gp) activity, acting as both substrates and inhibitors, which might contribute to their varying CNS-related effects. Although fentanyl, sufentanil, and alfentanil did not behave as P-gp substrates, they inhibited the in vitro P-gp–mediated efflux of drugs known to be P-gp transported, such as digoxin, increasing their blood levels and the potential for important drug interactions by inhibition of P-gp efflux transporter.

• 安全性プロファイル

  Poison by ingestion, subcutaneous, and intravenous routes. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx. See also PHENTANYL.

フェンタニル·くえん酸 上流と下流の製品情報

990-73-8, フェンタニル·くえん酸 キーワード