3,3',4,4'-ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物

化学名:3,3',4,4'-ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物

CAS番号.2421-28-5

英語名:3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic dianhydride

CBNumberCB5164853

MFC17H6O7

MW322.23

MOL File2421-28-5.mol

别名

3,3',4,4'-ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物

4,4'-カルボニルビス(ベンゼン-1,2-ジカルボン酸)1,2:1',2'-二無水物

5,5'-カルボニルビス[1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-1,3-ジオン]

3,3',4,4'-ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物物理性質

融点	218-222 °C (lit.)
沸点	320°C 5mm
比重(密度)	1,57 g/cm³
蒸気密度	1.4 (vs air)
蒸気圧	<0.1 mm Hg ( 0 °C)
屈折率	1.6380 (estimate)
闪点	324 °C
貯蔵温度	Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性	DMF: 0.1 g/mL、透明
外見	針または結晶性粉末
色	オフホワイトからブラウン
爆発限界(explosive limit)	16%
水溶解度	反応する
Sensitive	Moisture Sensitive
極大吸収波長 (λmax)	580nm(CH3CN)(lit.)
Sublimation	220-230 ºC
BRN	761777
安定性：	吸湿性
InChIKey	VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N
LogP	3.3 at 25℃
NISTの化学物質情報	Bis-(3-phthalyl anhydride) ketone(2421-28-5)
EPAの化学物質情報	Benzophenonetetracarboxylic dianhydride (2421-28-5)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37
Sフレーズ	25
WGK Germany	1
F	21
自然発火温度	975 °F
TSCA	Yes
HSコード	29183000
化審法	(4)-150

危険有害性情報のコード(GHS)

3,3',4,4'-ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
東京化成工業 B4260	5g	￥8500	3,3',4,4'-ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物 (昇華精製品) >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 B0948	25g	￥3400	3,3',4,4'-ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物 >96.0%(T)	購入
東京化成工業 B0948	100g	￥9100	3,3',4,4'-ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物 >96.0%(T)	購入
東京化成工業 B0948	500g	￥28400	3,3',4,4'-ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物 >96.0%(T)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 04820-31	25g	￥2800	二無水３，３′，４，４′‐ベンゾフェノンテトラカルボン酸 >96.0%(T)	購入

MSDS Information

3,3',4,4'-ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物化学特性,用途語,生産方法

外観
白色〜黄色, 結晶〜粉末
溶解性
ジメチルアセトアミド, DMFに易溶。THF, アセトンに可溶。アセトンに溶け、水にほとんど溶けない。
用途
高機能性ポリマー用原料モノマー、熱変形温度向上用エポキシ樹脂架橋硬化剤。アルキド樹脂、ポリエステル、ポリ(イミド-イミダゾール)などの耐熱性樹脂の原料、耐熱可塑剤原料
主な用途／役割
エポキシ樹脂の硬化剤として使用される。
使用上の注意
不活性ガス封入
化学的特性
white crystall powder
使用
BTDA is important monomer of polyimide, and used for production of polyimide material.
一般的な説明
Benzophenone-3,3′,4,4′-tetracarboxylic acid is formed by hydrolysis, it can be converted to the dianhydride by treating with Ac₂O (molar ratio 4 to 1 of acid).The dianhydride is used to synthesize polyimides, which are highly flexible in nature due to the presence of keto and carbonyl groups in the dianhydride molecule. The keto and carbonyl groups subsequently increase the spacing between the imide rings enhancing the solubility and processibility.
純化方法
The main impurity is the free acid formed by hydrolysis (check for OH bands in the IR). This can be converted to the dianhydride by treating with Ac2O (molar ratio of 4 to 1 of acid), heating at 110-120o for 1.5 to 2hours, cooling to 0—5o and collecting the dianhydride. This is then dissolved in hot dioxane or Me2CO, filtered and cooled to 10—15o. The moisture sensitive solid is collected and dried at 120—130o in vacuo. It has been sublimed at high vacuum. [Faberov et al. J Org Chem USSR 4 153 (English translation) 1968.]

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