デシプラミン·塩酸塩

化学名:デシプラミン·塩酸塩

CAS番号.58-28-6

英語名:DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE

CBNumberCB4723947

MFC18H23ClN2

MW302.84

MOL File58-28-6.mol

别名

デメチルイミプラミン塩酸塩

塩酸デシプラミン

ペルトフラン

デシプラミン·塩酸塩物理性質

融点	214-2160C
闪点	11 °C
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	H₂O: 50 mg/mL
外見	粉
色	ホワイトからオフホワイト
水溶解度	Soluble to 100 mM in water

安全性情報

主な危険性	Xn,T,F
Rフレーズ	22-36/37/38-42/43-48/23/24/25-23/24/25-11-39/23/24/25
Sフレーズ	7-16-36/37-45-26-24-22
RIDADR	UN 1230 3/PG 2
WGK Germany	3
RTECS 番号	HO0525000
HSコード	2933996100
毒性	LD50 in mice, rats (mg/kg): 500, 385 orally; 94, 48 i.p.; 420, 183 s.c. (Eriksoo, Rohte)

危険有害性情報のコード(GHS)

デシプラミン·塩酸塩価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCD290050	5mg	￥18600	デシプラミン塩酸塩	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCD290050	10mg	￥25000	デシプラミン塩酸塩	購入
Sigma-Aldrich Japan D0500000	d0500000	￥19100	デシプラミン塩酸塩 European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard	購入
Sigma-Aldrich Japan BP931	100MG	￥32500	デシプラミン塩酸塩 British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard	購入
Sigma-Aldrich Japan 1172006	125mg	￥45300	デシプラミン塩酸塩 United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard	購入

デシプラミン·塩酸塩化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～わずかにうすい黄色, 結晶性粉末～粉末
溶解性
水及びエタノールに溶ける。
用途
三環系抗うつ作用化合物です。モノアミン神経伝達物質再取り込み阻害作用を示します。
用途
三環系抗うつ作用化合物です。モノアミン神経伝達物質再取り込み阻害作用を示します。
効能
抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬
使用上の注意
アルゴン封入
化学的特性
White To Off-White Solid
使用
Desipramine hydrochloride has been used:
- to prevent norepinephrine neuron degeneration and to maximize uptake into DA neurons
- to protect unselective damage to the?noradrenergic system
- as a norepinephrine re-uptake inhibitor to treat rats for lesioning
定義
ChEBI: The hydrochloride salt of desipramine.
一般的な説明
The structure and salient properties of desipramine hydrochloride,10,11-dihydro-N-methyl-5H-dibenz[b,f]azepine-5-propanamine monohydrochloride, 5-(3-methylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine hydrochloride(Norpramin, Pertofrane), are discussed under the heading,Imipramine. Among tricyclics, desipramine would be consideredwhen few anticholinergic effects or a low level of sedationare important. It is a SNERI.
生物活性
Tricyclic antidepressant that is a selective inhibitor of noradrenalin transporters (K i values are 4, 61 and 78720 nM for NET, SERT and DAT transporters respectively).
安全性プロファイル
Poison by ingestion, intraperitoneal, subcutaneous, and intravenous routes. Human systemic effects by ingestion: decreased urine volume, sodium level changes, chlorine level changes. An experimental teratogen. Other experimental reproductive effects. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of NO, and HCI.

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