4-ニトロベンゼンチオール

化学名:4-ニトロベンゼンチオール

CAS番号.1849-36-1

英語名:4-Nitrothiophenol

CBNumberCB3682452

MFC6H5NO2S

MW155.17

MOL File1849-36-1.mol

别名

4-ニトロベンゼンチオール

4-ニトロベンゼン-1-チオール

p-ニトロチオフェノール

4-ニトロベンゼンチオール物理性質

融点	72-77 °C (lit.)
沸点	281.9±23.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.357 (estimate)
屈折率	1.5380 (estimate)
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	Chloroform (Sparingly), Methanol (Slightly)
外見	結晶性粉末および/またはチャンク
酸解離定数(Pka)	4.68±0.10(Predicted)
色	黄色
水溶解度	水およびクロロホルムに部分的に溶ける。
Sensitive	Stench
BRN	606924
InChI	1S/C6H5NO2S/c8-7(9)5-1-3-6(10)4-2-5/h1-4,10H
InChIKey	AXBVSRMHOPMXBA-UHFFFAOYSA-N
SMILES	[O-][N+](=O)c1ccc(S)cc1
CAS データベース	1849-36-1(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Benzenethiol, 4-nitro-(1849-36-1)
EPAの化学物質情報	4-Nitrothiophenol (1849-36-1)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	26-36-37/39
RIDADR	UN 3335
WGK Germany	3
RTECS 番号	DC1850000
F	9-13-23
Hazard Note	Harmful/Irritant/Stench
国連危険物分類	IRRITANT
HSコード	29309090
ストレージクラス	11 - Combustible Solids
Hazard Classifications	Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3

危険有害性情報のコード(GHS)

4-ニトロベンゼンチオール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAH59240	5g	￥42540	4-ニトロチオフェノール, 98%	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAH59240	25g	￥150690	4-ニトロチオフェノール, 98%	購入
東京化成工業 N0146	5g	￥3700	4-ニトロベンゼンチオール >95.0%(GC)(T)	購入
東京化成工業 N0146	25g	￥12300	4-ニトロベンゼンチオール >95.0%(GC)(T)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 33620-2A	25g	￥40100	４‐ニトロチオフェノール 95%	購入

4-ニトロベンゼンチオール化学特性,用途語,生産方法

外観
うすい黄色～くすんだ黄色～暗い緑色粉末～結晶
化学的特性
yellow crystalline powder and/or chunks
使用
4-Nitrothiophenol has been used in the synthesis of dual emission fluorescent probe for the differential sensing of of glutathione (GSH) and cysteine/homocysteine (Cys/Hcy). pNTP can also be used to synthesize diaryl thioethers via copper-catalyzed C-S coupling reaction.
Research
A 4-nitrothiophenol (4-NTP, Ar-NO2) modified electrode was prepared by dipping a gold electrode into a 4-NTP/dichloromethane solution (self-assembly method). The redox response of the electrode depended on the reduction stages of the nitro group in the 4-NTP molecule. When the 4-NTP on the electrode was partially reduced to 4-hydroxylaminothiophenol (Ar-NHOH) at -0.2 to -0.3 V vs SCE (the potential depends on the pH of the electrolyte solution), the electrode showed a pair of redox responses in an acidic aqueous solution. The responses are attributed to the redox cycling between 4-nitrosothiophenol (Ar-NO) and Ar-NHOH with two-electron and two-proton transfer.
Underpotential deposition (UPD) in electrochemistry can be used to form heterometal deposits on substrates at a monolayer level, altering the surface characteristics. For a monolayer of 4-nitrothiophenol (4-NTP) on a roughened Au substrate, the reduction and dimerization to 4,4′-dimercaptoazobenzene (DMAB) were monitored under conditions of Ag UPD using electrochemical surface-enhanced Raman spectroscopy (EC-SERS). Formation of DMAB was enhanced on the Ag surface deposited via UPD between the Au substrate and the 4-NTP layer. The structures of the 4-NTP layer and the plasmonic surface remained intact during Ag UPD[1-2].

4-ニトロベンゼンチオール上流と下流の製品情報

4-ニトロベンゼンチオール生産企業

4-ニトロベンゼンチオールスペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

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