デメトキシクルクミン

化学名:デメトキシクルクミン

英語名:Demethoxy Curcumin

CBNumberCB0960423

MFC20H18O5

MW338.35

别名

デメトキシクルクミン

(2E)-デメトキシクルクミン

クルクミン2, 98+%(HPLC)

デメトキシクルクミン物理性質

融点	166～170℃
沸点	571.4±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.282±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	DMSO：10mg/mL以上
酸解離定数(Pka)	8.31±0.46(Predicted)
外見	粉
色	オレンジ
化粧品成分の機能	ANTIOXIDANT
InChI	1S/C20H18O5/c1-25-20-12-15(6-11-19(20)24)5-10-18(23)13-17(22)9-4-14-2-7-16(21)8-3-14/h2-12,21,24H,13H2,1H3/b9-4+,10-5+
InChIKey	HJTVQHVGMGKONQ-LUZURFALSA-N
SMILES	COc1cc(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\c2ccc(O)cc2)ccc1O
LogP	3.113 (est)

安全性情報

危険有害性情報のコード(GHS)

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CHDASB-00004228	50mg	￥45000	デメトキシクルクミン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CHDASB-00004228	250mg	￥136400	デメトキシクルクミン	購入
関東化学株式会社(KANTO) 49062-25	20mg	￥62000	デメトキシクルクミン	購入
Sigma-Aldrich Japan D7696	5mg	￥33200	デメトキシクルクミン ≥98% (HPLC)	購入
Sigma-Aldrich Japan 90593	10mg	￥64500	デメトキシクルクミン analytical standard	購入

外観
黄色～だいだい色の結晶性の粉末又は粉末 (JP法)
定義
本品は、次の化学式で表される芳香族化合物である。
溶解性
メタノール又はエタノール(99.5)にやや溶けにくく、水にほとんど溶けない。
化粧品の成分用途
酸化防止剤
使用
Demethoxycurcumin (DMC) is a natural demethoxy derivative of curcumin. More stable than curcumin in physiological media, DMC suppresses proliferation in cancer cells at 50-100 μM. It down-regulates the transcriptional coactivator p300, suppressing the Wnt/β-catenin pathway, and inhibits lipopolysaccharide induction of iNOS.
一般的な説明
This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG
Biochem/physiol Actions
Demethoxycurcumin (DMC) is a derivative or curcumin, and represents one of the major active components of curcumin products isolated from Curcumae sp. DMC inhibits LPS-induced nitric oxide (NO) production, and expression of iNOS and COX2 in RAW264.7 cells by blocking NF-kB activation. DMC also inhibits NF-kB dependent iNOS, TNFα and IL-1β expression in LPS-treated rat microglial cells. DMC suppresses expression of MMPs and ICAM-1 in MDA-MB-231 human breast cancer cells by inhibition of NF-kB.

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